快速眼球运动睡眠期行为障碍(rapid-eye-movement sleep behavior disorder，RBD)是一种以REM睡眠期间伴随梦境及肢体活动为特征的睡眠疾病，发作时的暴力行为可造成自身及同床者伤害并破坏睡眠[1]。RBD通常发生在50岁以上的人群，但也有15岁发病的报道[2]。在普通人群中发病率为0.4%～0.5%[3,4]，70岁以上人群发病率为7%～8%[5]。据中国香港地区的流行病学调查报道，70岁以上人群中RBD患病率为0.38%[6]；中国大陆人群中，基于RBD量表的大规模社区调查发现可疑RBD的患病率在4%～5%[7]。RBD患者中男性明显高于女性，为2∶1～5∶1，女性发病及诊断年龄可能均晚于男性[8]。既往认为RBD仅是一种独立的睡眠障碍，但越来越多的临床随访研究显示，其与帕金森病、多系统萎缩、路易体痴呆等多种神经系统变性疾病有着密切关联[9]。目前认为，RBD对于神经系统变性疾病的早期预警有重要意义。
本篇中对治疗方案的推荐，主要参考已有的循证医学证据，经专家讨论达成共识。推荐等级分为A、B、C、D 4级(A级最强，D级最弱)：A级推荐：基于循证医学Ⅰ级证据或获得大多数认可的Ⅱ级证据，若无禁忌则可直接用于临床实践；B级推荐：基于Ⅱ级循证医学证据或高度一致的专家共识，适应证充分时可应用；C级推荐：基于循证医学Ⅲ级证据或专家共识，可在与患者讨论后应用；D级推荐：可选择性方案，需告知患者可能潜在的危险，不用于无适应证的患者。
RBD是以REM睡眠期肌肉失弛缓并出现与梦境相关的复杂运动为特征的发作性疾病。其特征为：在REM睡眠期出现持续或间歇性肌张力增高、多梦及梦境演绎行为，从肌肉抽动到各种复杂剧烈的行为动作均可出现，如讲话、唱歌、喊叫、挥拳、抓取、钳制、跳跃、坠床等[10]。多数梦境都有暴力内容，常常伴随与梦境相关的暴力行为，可导致患者自伤或伤及他人[11]。
RBD作为一种具有独特表现的睡眠期疾病，在临床上十分常见，既可以是原发性疾病，也可以继发于其他神经系统疾病，根据病因不同可分为特发性RBD(idiopathic RBD，iRBD)及继发性RBD(secondary RBD，sRBD)[5]。据统计iRBD患者约占RBD总数的60%，而sRBD患者约占40%。
RBD作为一种独立症状单独出现，无其他伴随症状[12]，但iRBD可能是突触核蛋白病的一个危险因素，这类患者在数年或数十年后最终可能出现神经系统变性疾病。
在出现典型RBD症状之前数年或数十年，患者常表现有睡眠期间的不安定，如梦呓和肢体活动频繁等现象。RBD临床症状主要包括鲜活或暴力的梦境及其与梦境相关的行为或情感反应。典型临床表现是睡眠期间出现不同程度的行为动作甚至是暴力行为，如殴打同床者，甚至下床活动、伤人或毁物，患者在清醒后可清晰回忆梦境内容，但对睡眠中出现的异常行为活动无记忆。绝大多数患者仅主诉睡眠期间身体受伤，严重者可出现硬脑膜下血肿、腰椎骨折等。女性RBD患者相对来说有暴力内容的梦境少见，但在梦境中多为受害者角色[17]。虽然REM睡眠表现个体差异明显，但仅少数患者主诉白天思睡。
多导睡眠图(polysomography, PSG)监测可发现RBD最显著的电生理特征表现为REM睡眠期存在持续甚至亢进的骨骼肌活动，检查时应同时监测上下肢的肌电图。通过PSG检查，对于帕金森病患者的RBD检出率可提高56%[18]。
美国睡眠医学学会(American Academy of Sleep Medicine, AASM)关于RBD中REM睡眠期骨骼肌失弛缓现象(REM-sleep without atonia, RWA)的PSG监测特征规定包括[19]：
每帧(30 s)>50%的下颏肌电幅度增高，比NREM睡眠期的最小肌电图还高；
每帧(30 s)>50%的爆发性肌电活动，时间0.1～5.0 s、幅度>4倍背景肌电活动。
根据AASM修正的睡眠障碍国际分类第三版(International Classification of Sleep Disorders-3rd edition，ICSD-3)[26]的定义，RBD的诊断标准如下。
一、REM睡眠期出现RWA
二、有明确的梦境行为演绎(dream enactment behavior, DEB)，有临床发作史或PSG监测记录到明确的发作
三、REM睡眠期脑电无痫样放电
四、症状不能被其他病因解释，包括其他类型睡眠行为异常、神经/精神疾病、药物、内科躯体疾病或者物质滥用等
RWA(PSG监测)＋DEB(临床症状)是RBD最主要的诊断标准。
临床表现为癫痫发作，复杂部分性发作在夜间比较少见，一般不能够回忆生动梦境，其自动症比较简单，多为一些重复活动如脱衣、解纽扣等，少有攻击行为，常伴有强直或阵挛样活动。PSG监测或睡眠脑电图监测显示痫性放电，可发生于任何睡眠期。而RBD很少有局灶性运动，所表现的攻击行为比癫痫发作的随意动作更加复杂。
意识模糊性觉醒是指不能从睡眠中很快觉醒，从睡眠到觉醒的过程中有一段较长的意识模糊期，但没有暴力行为，PSG监测显示从NREM睡眠中觉醒，脑电图有特征性改变。
在睡眠中突然发生，发作时有极度恐惧表现，常伴有令人毛骨悚然的尖叫，存在明显自主神经功能紊乱。PSG监测显示多发生于刚入睡时或NREM睡眠1期。
大多发作于儿童期，临床主要表现为睡眠中起床行走，PSG监测显示发生于NREM睡眠期。
梦魇多发生于儿童期，常常发生在一个内容恐怖且长而复杂的梦境之后，表现为患者从睡眠中突然惊醒，伴有强烈的恐怖焦虑等情感体验，但不伴有暴力性运动。惊醒后患者的意识清楚，且很难再次入睡。无REM睡眠期行为障碍的特征性PSG表现。
患者有强烈的创伤经历，症状表现与创伤经历密切相关。清醒时有创伤性应激障碍的其他表现，如持续警觉性增高、持续回避，并伴有社会功能损害。
安全的睡眠环境(A级推荐)：RBD临床症状中的伤害性行为可高达30%～81%[27]，严重威胁患者健康及生存质量，其中以体表淤斑、撕裂伤、骨折的发生频率最高。为伴有伤害性行为的RBD患者提供相对安全的睡眠环境，应作为非药物治疗的标准化治疗手段[28]。推荐的方法包括在地板上放置床垫、将家具的边角用软物包裹、对玻璃窗进行安全性保护、睡前移去潜在的危险物品，如利器、玻璃、水杯水壶等。此外，建议患者的同床者与患者分室居住，直到患者RBD症状得到有效的控制。同时RBD患者需规律作息时间，避免有精神兴奋作用药物的使用和酒精的刺激。如果同时伴有其他睡眠问题需及时处理，如阻塞性呼吸睡眠暂停综合征(OSAS)、不宁腿综合征等[29]。
氯硝西泮是治疗RBD的有效药物。氯硝西泮可显著减少RBD行为和外伤的发生，对于控制RBD症状的效果如下：剧烈活动及大叫>复杂的非剧烈活动>简单的肢体活动和躯干活动>REM睡眠中的过度肌束颤动。但慎用于RBD伴有痴呆、步态异常以及OSAS患者[30]。在用药过程中应严格监控，尤其是对于伴有神经退行性疾病、OSAS以及肝功能异常的患者。建议剂量为0.25～2.00 mg，睡前15 min服用，最高不超过4.0 mg[31,32]。氯硝西泮的不良反应主要包括日间过度镇静、阳痿、运动失调、意识模糊、记忆缺失等，尚缺乏此药成瘾性的客观证据[33]。0.5～1.0 mg的氯硝西泮有加重OSAS的风险，2.0 mg剂量有可能增加意识模糊和摔倒的风险[34]。
褪黑素治疗RBD优势明显且不良反应较少，该药对于治疗合并DLB、帕金森病、MSA的RBD患者有明确疗效[35]。睡前服用3～12 mg褪黑素对于控制RBD症状效果显著，不良反应少而轻；剂量相关的不良反应主要包括：晨间头痛、白日困倦、妄想和幻觉等[36]。
目前认为，左旋多巴对RBD治疗效果尚不肯定[37]；多巴受体激动剂普拉克索治疗RBD有一定疗效；PET研究证实一些原发性RBD患者存在多巴胺能的黑质纹状体通路障碍，轻度原发性RBD患者部分有效，但对于治疗伴有帕金森病的RBD可能无效，与氯硝西泮联合的效果优于左旋多巴或普拉克索单药的疗效[38]。因此，此药可用于治疗未明确诊断为神经退行性疾病的RBD患者及用于氯硝西泮的替代治疗，每日最大剂量不超过0.7 mg[39]。多巴受体激动剂罗替高汀能提高帕金森病伴RBD患者睡眠质量并改善其RBD相关运动行为的频率和严重程度[24]，仍需要积累更多的临床证据。
帕罗西汀治疗效果尚不肯定，甚至有诱发或加重RBD症状的可能。此药可通过抑制REM睡眠来达到缓解RBD的临床症状[40]，一般用量为睡前服用10～40 mg，不良反应主要包括恶心、头晕、腹泻、口渴等，故在治疗RBD中使用相对较少。
有报道称乙酰胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐10～15 mg晚上睡前服用，可能对RBD症状有缓解作用，但对于治疗RBD的疗效尚存在争议[41]，不过对于一些伴有共核蛋白病的RBD患者有一定治疗效果，其拟胆碱作用可能引起惊厥，用药时应注意观察及鉴别。
右佐匹克隆与佐匹克隆是一种可以兴奋GABA能神经元的镇静催眠药物。在治疗RBD时，小剂量睡前服用。不良反应主要包括皮疹、恶心等，但临床仍缺乏充足证据[42]。除氯硝西泮外的苯二氮类药物也有治疗RBD的临床报道，但存在争议。三唑仑治疗RBD有效，但是目前没有标准化的治疗疗程[43]，阿普唑仑的使用剂量为1～3 mg/d[44]。替马西泮的使用剂量为10 mg/d[45]，亦可与佐匹克隆联合使用。
地昔帕明可以有效抑制周期性的REM睡眠，一般使用剂量为每晚50 mg，共服用3周[46]。有研究表明氯氮平可用于治疗伴有痴呆的RBD患者，但是目前尚未有标准化的治疗疗程[47]。卡马西平用于缓解RBD症状效果肯定，可以单独使用，或与苯二氮类药物联用[48]。卡马西平可以控制RBD中剧烈的伤害性行为，通常剂量为0.1 g/次，3次/d。有研究报道某些中药"抑肝散" (茅苍术、茯苓、川芎、当归、柴胡、甘草、钩藤)可对RBD有缓解作用[49]，机制可能与影响了GABA能和5-羟色胺能神经的活性有关，可与氯硝西泮联合应用缓解症状，但用法用量缺乏足量证据。
目前，治疗RBD的各种药物的剂量及标准化疗程尚有争议，但在临床工作中，多数专家认为治疗持续时间应根据RBD患者的具体发作情况进行调整。RBD本身就是一类复杂的睡眠疾病，又因其特殊的病理生理特点与神经系统变性疾病关系密切，使其治疗更加复杂。
执笔 宿长军、张琳、赵忠新
专家委员会成员名单(按姓氏拼音排列) 常大川(解放军第四二二医院)、陈贵海(郴州市第一人民医院)、崔丽英(中国医学科学院北京协和医院)、邓丽影(南昌大学第二附属医院)、顾平(河北医科大学第一医院)、洪震(复旦大学附属华山医院)、黄颜(中国医学科学院北京协和医院)、黄文(重庆新桥医院)，黄勇华(陆军总医院)、黄流清(上海东方肝胆外科医院)、贾建平(首都医科大学宣武医院)、贾渭泉(解放军总医院)、蒋晓江(重庆大坪医院)、李振(解放军第四五六医院)、李雁鹏(第二军医大学附属长征医院)、李秋俐(解放军火箭军总医院)、李舜伟(中国医学科学院北京协和医院)、刘诗翔(解放军昆明总医院)、龙小艳(中南大学湘雅医院)、马建芳(上海交通大学医学院附属瑞金医院)、潘集阳(暨南大学附属第一医院)、蒲传强(解放军总医院)、钱海蓉(海军总医院)、尚伟(山东大学第二医院)、沈扬(北京大学第三医院)、宿长军(西安唐都医院)、唐向东(四川大学华西医院)、唐吉友(山东大学千佛山医院)、王涛(武汉协和医院)、王瑛(上海交通大学医学院附属瑞金医院)、王赞(吉林大学第一医院)、王学峰(重庆医科大学附属第一医院)、王玉平(首都医科大学宣武医院)、吴惠涓(第二军医大学附属长征医院)、吴中亮(西安西京医院)、肖波(中南大学湘雅医院)、徐江涛(解放军乌鲁木齐总医院)、薛蓉(天津医科大学总医院)、杨红军(广州军区广州总医院)、于欢(复旦大学附属华山医院)、詹淑琴(首都医科大学宣武医院)、张琳(第二军医大学附属长征医院)、张鹏(解放军第九一医院)、张红菊(河南省人民医院)、张微微(陆军总医院)、张熙(解放军总医院)、张英谦(空军总医院)、赵忠新(第二军医大学附属长征医院)、周中和(沈阳军区总医院)
