近年来低分子肝素(low mo1ecu1ar weight heparin，LMWH)在妇产科及生殖领域的应用越来越广泛，尤其在某些反复自然流产(recurrent spontaneous abortion，RSA)患者的治疗方面疗效肯定，在生殖医学领域如反复种植失败(repeated planting failure，RPF)、反复生化妊娠(repeated biochemical pregnancy，RBP)治疗方面也取得了一定的进展。但由于缺乏相应的规范，LMWH的临床应用存在不恰当、过度使用现象。鉴于此，本刊成立了由妇产科学、生殖医学、风湿免疫病学以及药理学等领域的相关专家组成的专家组，就国内外的研究进展，结合我国的实际情况，共同讨论制定"低分子肝素防治自然流产中国专家共识"，旨在对于LMWH用于防治自然流产方面给出指导意见，进一步规范LMWH在自然流产防治中的应用。
LMWH是普通肝素(unfractionated heparin，UFH)通过酶或化学方法解聚而产生的由12~18个糖单位组成的葡糖胺聚糖，相对分子质量<8 000，平均相对分子质量为4 000~5 000。LMWH的药理学作用是通过与抗凝血酶Ⅲ(antithrombin III，AT-Ⅲ)结合，抑制凝血因子Xa活性，从而快速抑制血栓形成，但不影响血小板聚集和纤维蛋白原与血小板的结合。LMWH与UFH的作用机制相似，但LMWH比UFH具有更多的优点。由于相对分子质量不同，LMWH和UFH具有不同的抗凝血因子Xa/抗Ⅱa比值活性。研究表明[1]，UFH的抗凝血因子Xa/抗Ⅱa比值为1︰1；依据相对分子质量大小，LMWH的抗凝血因子Xa/抗Ⅱ a比值为2︰1~4 ︰1 (美国药典推荐比值2.5)[2]。由于减少了对凝血因子Ⅱa的抑制作用，LMWH在达到有效抗凝作用的同时，降低了出血风险。LMWH较少与血小板及血小板因子4 (platelet factor 4，PF4)结合，不易引起肝素诱导的血小板减少症(heparin-induced thrombocytopenia，HIT)。LMWH不与血浆非特异性蛋白结合，具有更稳定的量效关系。LMWH的生物利用度达90%以上[3]。LMWH在体内主要通过肾脏代谢，但其相对分子质量较大，可携带较多的负电荷，因此也可通过网状内皮系统清除，降低对肾脏的负担。皮下注射LMWH后，峰值浓度时间为3~5 h，半衰期为3~7 h；LMWH不通过胎盘，亦不分泌于乳汁中[4]。美国食品与药品管理局(FDA)将其定为妊娠期B类药物[5]。
LMWH主要用于静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism，VTE)的预防和治疗，LMWH适应证：①预防和治疗深静脉血栓及肺栓塞；②预防血液透析时血凝块的形成；③治疗不稳定型冠状动脉疾病；④预防与治疗手术有关的血栓形成；⑤治疗弥散性血管内凝血；⑥预防和治疗各种原因引起的血栓前状态(pre-thrombolic state，PTS)等。LMWH禁忌证：①LMWH或UFH过敏；②不能控制的活动性出血；③有出血性疾病及凝血机制障碍；④外伤及术后活动性出血；⑤急性感染性心内膜炎；⑥消化道溃疡；⑦严重肝肾功能不全。
常用的LMWH有那屈肝素钙、达肝素钠和依诺肝素钠等。LMWH使用剂量有预防剂量和治疗剂量2种。预防剂量如那屈肝素钙注射液2 850 IU (0.3 mL)皮下注射，qd，或达肝素钠注射液5 000 IU (0.5 mL)皮下注射，qd，或依诺肝素钠注射液4 000 IU (0.4 mL)皮下注射，qd；治疗剂量如那屈肝素钙注射液0.01 mL/kg (95 IU/kg)皮下注射，q12 h，或达肝素钠注射液100 IU/kg皮下注射，q12 h，或依诺肝素钠注射液100 IU/kg皮下注射，q12 h。如果无近期血管栓塞表现或相关病史，推荐使用预防剂量；对有近期血管栓塞表现或相关病史的患者则推荐使用治疗剂量[6]，超剂量使用LMWH会增加出血的风险。
由于LMWH具有高效的抗凝作用，且不良反应小、安全性高。近年来，LMWH在生殖医学领域的应用日益增多，尤其是用于RSA的治疗。目前LMWH被公认为是治疗由抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome，APS)、PTS、自身免疫病等引起RSA的有效药物。近年来有研究表明[7,8]，LMWH除具有抗凝作用外，还具有免疫调节及其他非抗凝益处，如抑制抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody，APL)产生的免疫反应，促进滋养细胞的增殖、侵袭及分化，抑制滋养细胞凋亡，保护血管内皮，促进胎盘形成等，因此也有将LMWH用于不明原因RSA、RPF和RBP治疗的报道[9,10,11]，从而使LMWH在生殖领域的应用日趋广泛。但由于缺乏相应的规范，我国LMWH在防治自然流产中的应用存在一些不恰当治疗现象。一方面是过度保守，即使患者有明确的使用指征，由于担心出血或对胚胎的影响不敢使用；另一方面是无明确指征用药，把LMWH当作常规的保胎药物，甚至通过监测血β-人绒毛膜促性腺激素(hCG)水平来调整LMWH的使用剂量。尽管体外研究表明[12]，在一定的浓度范围内，随着LMWH浓度的增加，滋养细胞的增殖和迁移能力也逐渐增加。但也观察到再继续增加LMWH浓度，滋养细胞的增殖和迁移能力反而有下降趋势，β-hCG的分泌水平并没有随着LMWH浓度增加而进一步增加。通过监测血β-hCG的分泌水平来调整LMWH的剂量缺乏依据，盲目增加LMWH剂量将增加出血的风险。因此，有必要就LMWH防治自然流产的适应证、剂量、疗程、监测等方面进行规范。
RSA是指连续发生≥2次自然流产者，发生率为5%左右[13]，且随着流产次数的增加再发流产的风险也明显增加。RSA病因复杂，已知的病因主要包括自身免疫异常、PTS、内分泌因素、解剖因素、母体和胚胎染色体(基因)异常等，临床上仍有30%~40%的患者流产原因不明，称为不明原因复发性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion，URSA)。目前研究表明[14]，URSA可能与母-胎免疫耐受失衡有关，因此也称URSA为同种免疫型RSA。RSA的治疗主要是根据病因进行针对性开展。APS、PTS及自身免疫疾病所致的RSA使用LMWH治疗能明显提高再次妊娠的活产率，改善妊娠结局。合并APS、PTS以及自身免疫疾病的RSA治疗方法首选LMWH抗凝治疗(或联合使用阿司匹林治疗)[15]。最近有研究报道[16,17,18]，使用LMWH能改善URSA、RBP、RPF患者的妊娠结局，因此有人建议对于URSA、RBP、RPF也可以考虑使用LMWH。但由于缺乏大样本的研究证据，使用LMWH治疗URSA、RBP、RPF的疗效尚存在争议；对于合并高血压、糖尿病、慢性肾脏疾病等病程较长、有可能存在血管内皮损伤的RSA患者，可以适当应用LMWH，但疗效有待进一步临床验证。
PTS是指血液成分发生某些病理变化，使得血液呈高凝状态，从而易于形成血栓的一种病理状态。根据发病原因，PTS可分为获得性和遗传性两大类。PTS严重者可发生全身血管血栓形成，导致器官功能障碍，如发生在妊娠期则可导致子宫螺旋动脉或绒毛血管微血栓形成，甚至形成多发性胎盘梗死灶，导致子宫-胎盘循环血流灌注不良，增加RSA和胎死宫内的危险。PTS导致RSA的证据等级为I级。在由PTS引起的RSA中，抗凝治疗被公认为是首选的治疗方法，而LMWH在合并PTS的RSA治疗中占有重要地位。
APS最早发现于1952年，约70%的APS患者是女性，好发于育龄期。目前已公认APS是一种以循环中APL中-高滴度升高，伴有静脉或动脉血栓形成和/或早期RSA、胎儿宫内生长受限(fetal growth restriction，FGR)、死胎、先兆子痫和胎盘功能不全等不良妊娠结局以及不孕等临床表现的综合征。因此，APS对妊娠的危害极大(证据等级I级)。目前APS诊断标准中的APL为狼疮抗凝物(lupus anticoagulant，LA)、抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibody，ACA)和抗β2GP-1抗体，其与妊娠丢失相关的阳性预测值可达75%。其中，LA的阳性预测值更高。临床上根据有无合并其他自身免疫性疾病或者病情的轻重，将APS分为原发性抗磷脂综合征(primary antiphospholipid syndrome，PAPS)和继发性抗磷脂综合征(secondary antiphospholipid syndrome，SAPS)以及恶性抗磷脂综合征(catastrophic antiphospholipid syndrome，CAPS)。目前研究证实[19]，APS引起不良妊娠结局的最明确机制是母-胎界面的血栓形成。因此伴有APS的RSA患者的核心治疗措施是抗凝和抗血小板治疗，这也是目前被公认的最有效的治疗手段[17]。然而各研究机构在LMWH给药时机、剂量、疗程尚不一致。
【专家观点和建议】对于合并APL阳性(包括APS)的流产或RSA患者的给药方案如下：
(1) APL阳性患者①对单纯APL阳性而非典型APS患者，既往无自然流产史或仅有1次<孕10周的自然流产者，可单独使用低剂量阿司匹林(low-dose aspirin，LDA)(50~75 mg/d)治疗，不建议使用LMWH；②对合并典型APS的RSA或既往有≥孕10周自然流产、胎死宫内、子痫前期(pre-eclampsiaeclampsia，PE)、FGR等胎盘功能不全病史者，应联合使用LDA和LMWH。建议计划受孕当月月经干净开始给予预防剂量LMWH，并持续整个孕期(分娩前24~48 h停药)，分娩后12~24 h继续给药至少至产后2周，期间可根据D-二聚体水平调节LMWH用量。
(2)既往有动静脉血栓史的APS患者建议计划受孕当月月经干净后使用治疗剂量的LMWH并联合LDA，检测到成功妊娠后，持续用药至分娩前24~48 h停药，分娩后12~24 h继续给药至少至产后6周。
(3) PAPS患者此类患者通常可不使用糖皮质激素或免疫抑制剂。只有在发生血小板减少时使用。建议在无临床禁忌的情况下使用羟基氯喹治疗，并监测眼底状况。
(4) SAPS患者对于SAPS患者，其LMWH的使用方案与PAPS相同，但同时要根据原发病情联合使用糖皮质激素、免疫抑制剂和免疫调节剂，并建议与风湿免疫科共同管理。
(5)妊娠期间发生VTE合并APS的RSA患者建议使用治疗剂量LMWH，并根据血栓形成部位与血管外科、心胸外科等相关学科共同管理，给药至少至产后6~12周或更长时间(依据血栓情况决定)。
指所有先天性抗凝血因子或纤溶活性缺陷而导致易于血栓形成的一类疾病。遗传性PTS包括抗凝蛋白(蛋白C、蛋白S、抗ATIII)缺陷症、凝血因子ⅤLeiden突变、遗传性高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinemia，HHCY)、凝血酶原基因突变等。遗传性PTS与RSA关系密切(证据等级I级)。遗传性PTS血栓特点除了遗传性HHCY外多数以静脉血栓为主。研究表明[21,22]，HHCY与早期流产密切相关，而中期妊娠流产则以FV Leiden突变最为常见。多数文献报道[23,24,25,26,27,28]，对于存在PTS的RSA首选LMWH抗凝治疗且疗效确切。但目前对遗传性PTS的RSA患者给药及停药时机存在较大差异。
【专家观点和建议】对合并PTS的RSA患者首选LMWH治疗，给药方案如下：
(1)对于无VTE史或近期无VTE表现的合并PTS的RSA患者建议给予预防剂量LMWH，从确诊妊娠开始，持续整个孕期(分娩前24~48 h停药)，分娩后12~24 h继续给药至少至产后2周。
(2)对于有VTE史或有VTE家族史的合并PTS的RSA患者建议给予治疗剂量LMWH，从确诊妊娠开始，持续整个孕期(分娩前24~48 h停药)，分娩后12~24 h继续给药至少至产后6周。
(3)对于近期有VTE表现但未妊娠、合并PTS的RSA患者建议血管外科、心胸外科等相关学科治疗，治愈后6个月方可再次妊娠。
(4)对妊娠期间发生VTE、合并PTS的RSA患者建议使用治疗剂量的LMWH，并根据血栓形成部位与血管外科、心胸外科等相关学科共同管理，给药至少至产后6~12周或更长时间(根据血栓情况决定)。
(5)对于无VTE史或近期无VTE表现但妊娠期间血浆D-二聚体水平明显增加、合并PTS的RSA患者可根据D-二聚体水平适当调整LMWH的使用剂量。
AID是指机体产生高滴度自身抗体和/或自身反应性淋巴细胞攻击相应的自身正常细胞和组织，导致组织器官损伤和功能障碍的一组疾病。常见的妊娠合并AID有：APS、系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)、未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)，干燥综合征(sjogren syndrome，SS)、弥漫性毒性甲状腺肿(Graves病)、类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis，RA)等。妊娠合并AID患者由于免疫复合物广泛沉积于血管内皮，导致内皮损伤，血小板活化聚集及白细胞、红细胞黏附于受损的血管内皮，可诱发动、静脉血栓形成，从而增加流产、早产、FGR、羊水过少、死胎、子痫前期/子痫(pre-eclampsia-eclampsia，PE-E)、溶血-肝酶升高-血小板减少(hemolysis-elevated liver enzymes-low platelets，HELLP)综合征等不良妊娠结局的发病风险。严重者可危及母、胎生命。因此，妊娠合并AID的抗凝治疗，在预防血栓形成、降低妊娠不良结局发生率中发挥着重要作用[29]。
SLE多见于育龄期女性，是一种自身免疫介导的、以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血管病变是SLE的基本病理变化之一。病变除累及重要脏器外，妊娠期常累及胎盘。研究显示[30]，SLE患者妊娠率不受影响，但SLE患者流产、死胎、死产、早产以及FGR的发生率明显高于正常人群，且SLE孕妇和胎儿发生严重并发症的风险也明显高于正常人群，异常妊娠可以发生在妊娠的各个阶段和产后3个月。30%~80%的SLE患者血清中存在APL，这些患者发生严重产科并发症和不良妊娠结局的风险更大。既往有流产或死产病史者、受孕时伴有活动性肾炎、高血压和APL阳性者的不良妊娠结局风险性将会增加。因此，对SLE患者妊娠期的管理除了对病情的严格管控外，进行抗凝治疗和管理是必须的[31]。但纵观国内外学者及我国SLE研究协作组对SLE妊娠患者抗凝治疗的推荐方案则不尽相同。
【专家观点和建议】所有合并SLE的RSA患者均推荐使用LDA或联合使用LMWH，并进行妊娠风险评估。具体给药方案如下：
(1)对所有合并SLE患者推荐于计划妊娠当月即开始使用LDA，持续用药直至孕36周或计划分娩前1周。
(2)对APL阴性且无高危因素的SLE患者可单独使用LDA，在妊娠晚期给予预防剂量的LMWH，分娩前24~48 h停药。如单用LDA仍发生妊娠不良事件，建议下次一旦确诊妊娠即开始联合使用LDA和预防剂量LMWH，持续整个孕期，分娩前24~48 h停药。
(3)对APL阴性但合并肾病综合征的SLE患者此类患者形成血栓风险升高，应当计划妊娠，并从备孕当月月经干净开始，给予预防剂量LMWH，直至整个孕期(分娩前24~48 h停药)，分娩后12~24 h继续给药至少至产后2周。
(4)对于APL持续中、高滴度阳性但无VTE病史、家族史和近期无VTE临床表现的SLE患者应联合应用LDA和预防剂量LMWH，应当计划妊娠，并从备孕当月月经干净开始给药，直至整个孕期(分娩前24~48 h停药)，分娩后12~24 h继续给药至少至产后2周。
(5) APL持续中、高滴度阳性且有VTE病史、家族史的SLE患者应联合应用LDA和治疗剂量LMWH，应当计划妊娠，并从备孕当月月经干净开始给药，直至整个孕期(分娩前24~48 h停药)，分娩后12~24 h继续给药至少至产后6周。
(6)对于高危的SLE患者如处于SLE活动期、SLE肾炎活动期、高血压或服用≥10~20 mg/d泼尼松等的SLE患者，首先应联合风湿免疫科进行妊娠风险评估，如不适合继续妊娠则建议终止妊娠；如果能够继续妊娠，推荐联合使用LDA和预防剂量LMWH，持续整个孕期(分娩前24~48 h停药)，分娩后12~24 h继续给药至少至产后6周。
(7)对既往联合使用LDA和预防剂量LMWH仍然发生不良妊娠事件且无高危因素的SLE患者推荐联合使用LDA和治疗剂量LMWH，从确诊妊娠开始，用药持续整个孕期(分娩前24~48 h停药)，分娩后12~24 h继续给药至少至产后2周。
(8)对具有高危因素且合并非APS诊断标准临床症状(浅静脉血栓形成、血小板减少症、肾微血管病、心脏瓣膜病、网状青斑、偏头痛、舞蹈症、癫痫发作和脊髓炎)的SLE患者推荐联合使用LDA和治疗剂量LMWH，从计划妊娠当月月经干净开始给药，持续整个孕期(分娩前24~48 h停药)，分娩后12~24 h继续给药至少至产后6周。
(9)妊娠期发生VTE的SLE患者建议联合使用LDA和治疗剂量LMWH，并根据血栓形成部位与血管外科、心胸外科等相关学科共同管理，给药至少至产后6~12周或更长时间(依据血栓情况)。
SS是一种主要累及全身外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病。SS可根据表现不同分为原发性和继发性两类，约各占50%。SSA和SSB抗体是诊断SS较为特异的抗体。SS患者中80%抗SSA抗体阳性，50%抗SSB抗体阳性。SS患者妊娠时，胎盘可作为靶器官受到免疫损害，造成胎盘功能障碍。SS合并妊娠会增加妊娠并发症和胎儿丢失的风险，SS患者和正常人群相比自然流产率和早产率均明显增加，如SS同时合并SLE时，自然流产率和早产率都显著增加[32]。抗SSA和/或抗SSB抗体阳性患者妊娠易导致胎儿和新生儿先天性心脏传导阻滞，甚至引发胎儿心脏骤停，发病率为2%，且再次妊娠胎儿心脏骤停的风险明显增加。如SS同时合并APS，则流产、早产、溶血、肝酶升高、血小板减少、子痫和胎盘血肿的发病风险增加。
【专家观点和建议】
(1)对合并原发性SS的RSA患者不建议常规使用LMWH，但要定期检测凝血功能，严密观察胎儿、胎盘受累的临床表现，给予针对性和选择性的抗凝治疗。
(2)对合并继发性SS的RSA患者若SS继发于SLE、APS等AID，则按照SLE、APS选择LMWH给药方案。
UCTD指具有1种以上结缔组织病的症状或体征，伴1种以上自身抗体[如抗核抗体、抗双链脱氧核糖核酸(double stranded DNA，dsDNA)抗体等]阳性，但不符合任何其他结缔组织病的诊断标准，病程≥ 1年的AID(需排除肿瘤和感染)。UCTD发病率与性别有关，男女比例为1︰6 ~1︰4，育龄期女性多见。Mosca等[33]估计UCTD占风湿免疫病的20%~52%。UCTD患者体内的自身抗体可通过影响血小板活性、凝血或抗凝机制和损伤血管内皮功能而诱发血栓形成，妊娠期则会影响胎盘功能，增加不良妊娠结局的发生率[34,35]。
【专家观点和建议】
(1)对于合并UCTD的RSA患者妊娠期应密切关注凝血指标的变化，一旦出现易栓倾向，应及时给予LMWH进行干预，同时根据凝血指标适时调整LMWH剂量。
(2)对APL阳性尚未达到APS诊断标准且既往单用LDA发生妊娠不良事件的UCTD患者推荐联合使用LDA和预防剂量LMWH，从确诊妊娠开始用药，持续整个孕期(分娩前24~48 h停药)，分娩后12~24 h继续给药至少至产后2周。
目前的研究表明[36]，URSA可能与母-胎免疫耐受失衡有关。针对URSA，既往主要采用主动免疫、被动免疫等方法治疗，但疗效存在很大的争议。有研究表明[37]，LMWH可以通过免疫调节作用，促进滋养细胞的增殖、侵袭及分化和胎盘形成，从而促进胚胎生长发育，这为使用LMWH治疗URSA提供了重要的实验依据。然而，目前尚无足够的临床研究证据表明LMWH治疗URSA是有效的[33]。
【专家观点和建议】针对URSA患者应用LMWH治疗，目前尚无足够的临床研究证据证明其有效，不建议使用或在取得患者知情同意后开展临床试验。
生化妊娠是指血β-hCG一过性升高后很快下降至正常水平，超声检查无妊娠的形态学证据，提示受精卵着床失败，常发生在妊娠5周以内，也被称为"亚临床流产、隐匿性流产"，是早期妊娠丢失的一种特殊类型。RBP是指连续发生≥2次的生化妊娠，RBP由于妊娠丢失发生得很早，其发病率难以统计。但随着辅助生殖技术的发展，RBP的发生率大幅度升高。生化妊娠的发生率在15%~20%。RBP的病因尚不明确，有学者分析病因显示RBP和RSA在病因学方面有高度的相似性[39]。目前鲜有LMWH在RBP中应用的报道。
【专家观点和建议】鉴于RBP和RSA在病因学方面有高度的相似性，专家建议对RBP患者可按照RSA诊治规范进行管理。先进行严格病因筛查，根据病因决定是否进行抗凝治疗。
目前一致观点认为妊娠期暴露预防或治疗剂量的LMWH对于母、胎是安全的，母体的不良反应少见，常见的不良反应包括：出血、过敏、转氨酶升高、注射部位皮下淤血、瘀斑、瘙痒、荨麻疹等，但多数症状较轻，不影响治疗，罕见有超敏反应和HIT的报道[40]。对于有少量阴道出血的孕妇，应用LMWH并不增加阴道出血量。HIT、产前出血、死胎、FGR、重度PE、剖宫产、产后出血的发生率与对照组相比差异均无统计学意义，未见有骨质疏松性骨折发生和致畸的报道[41]。LMWH不能通过胎盘屏障，故不会增加胎儿出血事件的发生，LMWH不分泌于乳汁中，因此，哺乳期使用LMWH也是安全的。
【专家观点和建议】尽管LMWH属于B类药物，安全性高。但也有很多不良反应，其本质是动物源性的糖类抗凝剂，并非常规的保胎药物，临床上应严格规范使用，避免超适应证、超大剂量使用。
妊娠期使用LMWH监测主要集中在LMWH可能引起的出血事件、凝血功能以及肝肾功能是否受损等方面，尤其是对于体质量过高或过低、肾功能不全、有出血倾向等患者，应用常规剂量LMWH有可能因剂量不足影响疗效，或剂量相对过大增加出血风险。因此对于这些特殊人群使用LMWH需要加强安全性监测，如需严密观察用药过程中患者是否有鼻衄、牙龈出血、皮肤黏膜出血等情况；定期检查凝血功能，至少每2~4周1次，凝血功能检测指标包括部分凝血活酶时间(partial thromboplastin time，APTT)、凝血酶原时间(prothrombin time，PT)、血小板计数、血小板聚集率、D-二聚体、血栓弹力图等。要定期检查肝、肾功能，至少每1~2个月1次。对于肥胖或体质量低于正常的患者，建议监测抗凝血因子Xa活性，依据抗凝血因子Xa活性调整LMWH剂量，避免剂量不足或过量。对于严重肾功能不全的患者，药代动力学研究证实[42]，LMWH抗凝血因子Xa的作用与肌酐清除率显著相关。多次给药后，抗凝血因子Xa活性的积聚值得关注。在治疗剂量下，当肌酐清除率<30 mL/min，LMWH清除将受到影响，容易造成LMWH累积效应，增加出血风险。因此当肌酐清除率<30 mL/min，建议选择相对分子质量较大的LMWH，同时定期监测抗凝血因子Xa活性。因为相对分子质量较大的LMWH可部分通过机体网状内皮系统清除，减轻了肾脏负担。LMWH对血小板聚集影响小，罕见引起HIT，HIT一般出现在给药后5~21 d，如检测到血小板数量较给药前下降>1/3，要警惕HIT的可能。
低分子肝素防治自然流产中国专家共识专家组成员(按单位名称汉语拼音字母顺序排列)：北京大学第三人民医院(乔杰、王海燕)；重庆医科大学附属第一医院(漆洪波)；东南大学附属中大医院(任慕兰)；复旦大学附属妇产科医院(杜美蓉、李大金)；广东省妇幼保健院(韦相才)；广东省计划生育研究所(欧汝强、钟兴明)；海军军医大学附属长海医院(古航)；海军军医大学附属长征医院(李文)；四川大学华西第二医院(刘兴会)；华中科技大学同济医学院附属同济医院(靳镭)；江苏省人民医院(刘嘉茵)；南京中医药大学附属江苏省中医院(谈勇)；山东省立医院(陈子江、颜军昊)；上海交通大学医学院附属仁济医院(狄文、林厚文、林建华、林其德、吕良敬、孙赟、赵爱民)；上海交通大学医学院附属瑞金医院(杨程德)；上海市第一妇婴保健院(鲍时华、金莉萍)；首都医科大学附属北京妇产医院(王树玉)；苏州大学附属第二医院(张弘)；云南省第一人民医院(康晓敏)；浙江大学医学院附属妇产科医院(朱依敏)；浙江大学附属邵逸夫医院(张松英)；中国福利会国际和平妇幼保健院(李蓉)；中国医科大学附属盛京医院(乔宠)；中山大学附属第一医院(王琼)；中山大学附属孙逸仙纪念医院(张建平)
