本指南中常见英文缩略语释义
本指南中常见英文缩略语释义
| 缩略语 | 英文全称 | 中文全称 |
|---|---|---|
| PCC | Pheochromocytoma | 嗜铬细胞瘤 |
| PGL | Paraganglioma | 副神经节瘤 |
| PPGL | Pheochromocytoma and paraganglioma | 嗜铬细胞瘤和副神经节瘤 |
| CA | Catecholamine | 儿茶酚胺 |
| E | Epinephrine | 肾上腺素 |
| NE | Norepinephrine | 去甲肾上腺素 |
| DA | Dopamine | 多巴胺 |
| VMA | Vanillylmandelic acid | 香草扁桃酸 |
| MN | Metanephrine | 甲氧基肾上腺素 |
| NMN | Normetanephrine | 甲氧基去甲肾上腺素 |
| MNs | Metanephrine and normetanephrine | 甲氧基肾上腺素类，包括MN和NMN |
| MIBG | Metaiodobenzylguanidine | 间碘苄胍 |
为规范嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma, PCC)和副神经节瘤(paraganglioma, PGL)的诊断和治疗，中华医学会内分泌学分会肾上腺学组主要参考2013年以来发表在《Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》和《Clinical Endocrinology》上的指南及meta分析并结合国内研究，完成了专家共识的初稿，在肾上腺学组会议上讨论后修改定稿。
本共识采用国际上通用的表述推荐强度及证据质量的方法，即"强烈推荐"使用"推荐"和数字1表示，如按此处理则利大于弊；"一般推荐"使用"建议"和数字2表示，需依据患者个体情况来决定最佳方案。证据质量：●○○○，表示极低质量证据；●●○○，表示低质量证据；●●●○，表示中等质量证据；●●●●，表示高质量证据。
PPGL的发生与致病基因的种系突变有关，目前已知有17个致病基因，根据基因突变涉及的细胞内不同信号传导通路，可将这些基因分为两类，第一类(Cluster 1)与缺氧通路有关，通过激活缺氧诱导因子，促进与缺氧有关的生长因子表达，从而刺激肿瘤生长，包括VHL、SDHx(SDHA、SDHB、SDHC、SDHD、SDHAF2)、HIF2A、FH、PHD1、PHD2、HRAS、MDH2和KIF1Bβ等基因；第二类(Cluster 2)通过激活MAPK和(或)mTOR信号传导通路促进肿瘤生长，包括NF1、RET、MAX和TMEM127等基因[4,5,6,7]。
约50%的PPGL存在上述基因突变，其中35%～40%为胚系突变，表现为家族遗传性并作为某些遗传性综合征的表现之一(表1、表2)，突变频率依次为SDHB(10.3%)、SDHD(8.9%)、VHL(7.3%)、RET(6.3%)及NF1(3.3%)；SDHC、SDHA、MAX及TMEM127的突变频率<2%; 15%～25%的患者存在肿瘤组织的体系突变，在散发性PPGL中的发生频率依次为NF1(25%)、VHL(9%)、HIF2A(7%)、HRAS(6%)、RET(5%)和MAX(3%)[3]。部分散发性PPGL的发病机制尚不完全清楚。
遗传性PPGL的致病基因及临床特征
遗传性PPGL的致病基因及临床特征
| 致病基因 | 综合征 | 遗传性 | 相关疾病 | PCC | 交感神经副神经节瘤 | 头颈部副神经节瘤 | 多发/复发 | 生化 | 恶性 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| VHL | von Hippel-Lindau综合征 | AD | +++ HM/RCC/PL | ++(10%-20%) | ± | ± | +++ | NE | 5% |
| RET | 多内分泌腺瘤病2型 | AD | 100% MTC/HP | ++(50%) | － | － | +++ | E | <5% |
| NF1 | 神经纤维瘤病1型 | AD | 100% NF | ＋(5%) | － | － | +++ | E | 9% |
| SDHB | 副神经节瘤4型 | AD | ＋ GIST/RCC | ＋ | +++ | ＋ | ++ | NE | 40% |
| SDHD | 副神经节瘤1型 | AD/PT | ＋ GIST/PA | ＋ | ++ | +++ | +++ | NE | 5% |
| SDHC | 副神经节瘤3型 | AD | ＋ GIST | － | ＋ | ++ | － | NE | 不明确 |
| SDHA | 副神经节瘤5型 | AD | ＋ GIST | ± | ++ | ± | － | NE | 不明确 |
| SDHAF2 | 副神经节瘤2型 | AD/PT | 无 | － | － | ++ | － | － | 不明确 |
| TMEM127 | 不明确 | AD | 无 | +++(100%) | － | － | ++ | E | ± |
| MAX | 不明确 | AD/PT | 无 | +++(100%) | ＋－ | － | ++ | E/NE | 10% |
| FH | 不明确 | AD | ＋ UL | ＋ | ＋ | ＋ | ＋ | NE | 43% |
注：PPGL：嗜铬细胞瘤和副神经节瘤；PCC：嗜铬细胞瘤；AD：常染色体显性遗传；PT：父系遗传；HM：血管母细胞瘤；RCC：肾透明细胞癌；PL：胰腺病变；MTC：甲状腺髓样癌；HP：甲状旁腺功能亢进症；GIST：胃肠道间质瘤；PA：垂体瘤；UL：子宫肌瘤；NE：去甲肾上腺素；E：肾上腺素；－：未见；±：极少见；＋：较少见；++：常见；+++：很常见
PPGL遗传综合征的临床特征
PPGL遗传综合征的临床特征
| 遗传综合征 | 除PPGL外的临床疾病 |
|---|---|
| 多内分泌腺瘤病2A型 | 甲状腺髓样癌，原发性甲状旁腺功能亢进症，皮肤苔藓样淀粉样变性 |
| 多内分泌腺瘤病2B型 | 甲状腺髓样癌，皮肤黏膜神经瘤，类马凡体型，角膜神经髓鞘化，肠神经节瘤(先天性巨结肠病) |
| von Hippel-Lindau综合征 | 中枢神经系统血管母细胞瘤(小脑、脊髓、脑干)，视网膜血管母细胞瘤，肾透明细胞癌/肾囊肿，胰腺神经内分泌肿瘤和浆液性囊腺瘤，中耳内淋巴囊腺瘤，附睾和子宫阔韧带的乳头状囊腺瘤 |
| 神经纤维瘤病1型 | 神经纤维瘤，多发性牛奶咖啡斑，腋窝和腹股沟的斑点，虹膜错构瘤(Lisch结节)，骨异常，中枢神经系统神经胶质瘤，巨头畸形，认知障碍 |
注：PPGL：嗜铬细胞瘤和副神经节瘤
PPGL依据患者的基因类型不同，其临床表现有较大差异，不同基因突变的患者在PPGL的肿瘤部位、良/恶性、CA分泌类型及复发倾向上均明显不同(表1)。有SDHx基因突变的患者多发生头颈部及交感神经PGL，其中部分患者可合并肾癌、胃肠道间质瘤和垂体瘤；VHL、RET、NF1、TMEM127或MAX基因突变常见于PCC患者，且多为双侧肾上腺受累；RET基因突变亦见于多内分泌腺瘤病Ⅱ型(MEN Ⅱ)；SDHB和FH基因突变的患者多提示为恶性PGL。有RET和NF1基因突变的PCC主要分泌E，而有VHL、SDHx突变的肿瘤则以分泌NE为主[3,4,5,6,7]。
PPGL的主要临床表现为高CA分泌所致的高血压及其并发症，由于肿瘤持续性或阵发性分泌释放不同比例的E和NE，故患者的临床表现不同。可表现为阵发性、持续性或在持续性高血压的基础上阵发性加重：阵发性高血压为25%～40%；持续性高血压约占50%，其中半数患者有阵发性加重；约70%的患者合并体位性低血压；另有少数患者血压正常。由于肾上腺素能受体广泛分布于全身多种组织和细胞，故患者除高血压外，还有其他的特征性临床表现(表3)，如头痛、心悸、多汗是PPGL高血压发作时最常见的三联征，对诊断具有重要意义[1,2]。
PPGL临床表现
PPGL临床表现
| 症状或体征 | 频率(%) | 症状或体征 | 频率(%) |
|---|---|---|---|
| 心悸 | 62%-74% | 腹痛/胸痛 | 20%-50% |
| 多汗 | 61%-72% | 恶心/呕吐 | 23%-43% |
| 头痛 | 61%-69% | 疲乏 | 15%-40% |
| 头痛/心悸/多汗 | 40%-48% | 紧张焦虑 | 20%-40% |
| 面色苍白/面红 | 35%-70% | 肢端发凉 | 23%-40% |
| 体重下降 | 23%-70% | 胸闷 | 11%-39% |
| 头晕 | 42%-66% | 震颤 | 13%-38% |
| 高血糖 | 42%-58% | 发热 | 13%-28% |
| 便秘 | 18%-50% | 视物模糊 | 11%-22% |
注：PPGL：嗜铬细胞瘤和副神经节瘤
推荐对以下人群进行PPGL的筛查。
1. 有PPGL的症状和体征，尤其有阵发性高血压发作的患者。
2. 使用DA D2受体拮抗剂、拟交感神经类、阿片类、NE或5-羟色胺再摄取抑制剂、单胺氧化酶抑制剂等药物可诱发PPGL症状发作的患者。
3. 肾上腺意外瘤伴有或不伴有高血压的患者。
4. 有PPGL的家族史或PPGL相关的遗传综合征家族史的患者(表2)。
5. 有既往史的PPGL患者。
激素及代谢产物的测定是PPGL定性诊断的主要方法，包括测定血和尿NE、E、DA及其中间代谢产物甲氧基肾上腺素(MN)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN)和终末代谢产物香草扁桃酸(VMA)浓度。MN及NMN(合称MNs)是E和NE的中间代谢产物，它们仅在肾上腺髓质和PPGL瘤体内代谢生成并且以高浓度水平持续存在，故是PPGL的特异性标记物。因肿瘤分泌释放NE和E可为阵发性并且可被多种酶水解为其代谢产物，故当NE和E的测定水平为正常时，而其MNs水平可升高，故检测MNs能明显提高PPGL的诊断敏感性及降低假阴性率[1,2,3,8]。
推荐诊断PPGL的首选生化检验为测定血游离MNs或尿MNs浓度(1|●●●●)，其次可检测血或尿NE、E、DA浓度以帮助进行诊断。
1. MNs水平测定：(1)血浆游离MNs：因体位及应激状态均可影响CA水平，故建议患者休息30 min后于仰卧位或坐位时抽血，其正常参考值范围也应为相同体位。(2)24 h尿MNs：患者应留取24 h尿量并保持尿液酸化状态再检测MNs水平。(3)建议使用液相色谱串联质谱分析(LC-MS/MS)或液相色谱电化学检测方法(LC-ECD)测定MNs(2|●●○○)。
MNs诊断PPGL的受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.965～1、敏感性95%～100%、特异性69%～98%(表4)。文献报道的正常参考值上限：血浆游离NMN浓度0.6～0.9 nmol/L、MN浓度0.3～0.6 nmol/L；24 h尿NMN水平3.0～3.8 μmol/L、24 h尿MN水平1.2～1.9 μmol/L[3]。国内资料显示，血浆游离NMN浓度为0.8 nmol/L时，诊断PPGL的敏感性和特异性分别为95%、90%；血浆游离MN浓度在0.4 nmol/L时诊断的敏感性和特异性分别为51%、90%[9]。
血/尿MNs诊断PPGL的敏感性和特异性[%(n)]
血/尿MNs诊断PPGL的敏感性和特异性[%(n)]
| 第一作者，年份 | 敏感性 | 特异性 | ||
|---|---|---|---|---|
| 血浆 | 尿 | 血浆 | 尿 | |
| Lenders, 2002 | 98.6%(211/214) | 97.1%(102/105) | 89.3%(575/644) | 68.6%(310/452) |
| Unger, 2006 | 95.8%(23/24) | 93.3%(14/15) | 79.4%(54/68) | 75.0%(39/52) |
| Hickman, 2009 | 100.0%(14/14) | 85.7%(12/14) | 97.6%(40/41) | 95.1%(39/41) |
| Grouzmann, 2010 | 95.7%(44/46) | 95.0%(38/40) | 89.5%(102/114) | 86.4%(121/140) |
| Unger, 2012 | 89.5%(17/19) | 92.9%(13/14) | 90.0%(54/60) | 77.6%(38/49) |
注：MNs：甲氧基肾上腺素类；PPGL：嗜铬细胞瘤和副神经节瘤
点评：(1)测定血浆游离或尿MNs水平用于诊断PPGL的敏感性高，但假阳性率也高达19%～21%。如果以NMN或MN单项升高3倍以上或两者均升高做判断标准则假阳性率可降低，但临床应进一步检查以进行确诊；对MNs轻度升高的患者应排除影响因素后重复测定。(2)坐位NMN水平的参考值上限是仰卧位的2倍，故应使用同一体位的参考值来判断结果。(3)NMN水平随年龄增加，故需按不同年龄调整参考值上限以减少假阳性。(4)应避免应激、食用咖啡因类食物对MNs测定结果的影响；严重疾病患者在重症监护时可出现假阳性结果。(5)避免使用直接干扰检测方法的药物(表5)。选择性α1-受体阻滞剂、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体阻断剂(ARB)及钙拮抗剂对血和尿MNs检测结果无明显影响[3]。
影响血/尿MNs升高的药物
影响血/尿MNs升高的药物
| 药物 | 血浆 | 尿 | ||
|---|---|---|---|---|
| NMN | MN | NMN | MN | |
| 对乙酰氨基酚a | ++ | － | ++ | － |
| α-甲基多巴a | ++ | － | ++ | － |
| 三环类抗抑郁药b | ++ | － | ++ | － |
| 丁螺环酮a | － | ++ | － | ++ |
| 单胺氧化酶抑制剂b | ++ | ++ | ++ | ++ |
| 拟交感神经药b | ＋ | ＋ | ＋ | ＋ |
| 可卡因b | ++ | ＋ | ++ | ＋ |
| 柳氮磺胺吡啶a | ++ | － | ++ | － |
| 左旋多巴c | ＋ | ＋ | ++ | ＋ |
| 酚苄明b | ++ | － | ++ | － |
| 选择性α1-受体阻滞剂b | － | － | － | － |
| β-受体阻滞剂a | － | ＋ | ++ | ++ |
| 拉贝洛尔a | － | － | ++ | ++ |
注：MNs：甲氧基肾上腺素类；NMN：甲氧基去甲肾上腺素；MN：甲氧基肾上腺素；++：明显增加；＋：轻度增加；－：未增加；a：干扰部分液相色谱结合电化学检测法(LC-ECD)检测；b：药效动力学干扰导致用所有方法检测均使结果升高；c：干扰部分LC-ECD检测以及药效动力学干扰导致所有检测方法均可增加多巴胺代谢产物3-甲氧基酪胺
2. CA水平测定：(1)24 h尿CA排泄水平：应留取24 h尿量，并保持尿液pH<3。(2)血CA浓度：患者空腹、卧位休息30 min后抽血，取血前30 min应于静脉内留置注射针头，以减少抽血时疼痛刺激所致生理性升高。(3)建议采用高效液相电化学检测法(HPLC)进行CA浓度测定，其诊断PPGL的敏感性69%～92%，特异性72%～96%[8]。
点评：(1)PPGL患者在持续性高血压或阵发性高血压发作时，其血浆或尿CA水平较正常参考值上限增高2倍以上才有诊断意义。血浆CA结果可受环境、活动等因素影响，如应激时和焦虑状态患者的血浆CA水平亦升高。(2)停用对尿CA测定结果有干扰的药物，如利尿剂、肾上腺受体阻滞剂、扩血管药、钙通道阻滞剂等；外源性拟交感药物及甲基多巴、左旋多巴亦可导致假阳性结果[1,2,10]。
3. 尿VMA水平测定：检测尿VMA水平对诊断PPGL的敏感性为46%～77%，特异性为86%～99%，但应同时检测血、尿CA水平[8]。
4. 药理激发或抑制试验的敏感性和特异性差，并有潜在风险，故不推荐使用。
应在首先确定PPGL的定性诊断后再进行肿瘤的影像学检查定位，常用方法如下。
1. 建议首选计算机断层扫描(CT)作为肿瘤定位的影像学检查(2|●●●○)，CT对胸、腹和盆腔组织有很好的空间分辨率，并可发现肺部转移病灶，增强CT诊断PPGL的敏感性为88%～100%。
2. 推荐磁共振成像(MRI)用于以下情况(1|●●●○)：(1)探查颅底和颈部PGL，其敏感性90%～95%。(2)有肿瘤转移的患者。(3)CT检查显示体内存留金属异物伪影。(4)对CT造影剂过敏以及如儿童、孕妇、已知种系突变和最近已有过度辐射而需要减少放射性暴露的人群[3]。
3. 根据患者的临床、生化及基因结果可选择进行下述功能影像学检查。
◆间碘苄胍(metaiodobenzylguanidine, MIBG)显像：123I-MIBG显像诊断PPGL的敏感性高于131I-MIBG显像，其诊断PCC或PGL的敏感性分别为85%～88%、56%～75%，特异性分别为70%～100%、84%～100%。MIBG显像对转移性、复发性PPGL，位于颅底和颈部、胸腔、膀胱PGL，与SDHx(尤其是SDHB)基因相关PPGL的检出敏感性较低。恶性PPGL患者发生转移且不能手术时，如MIBG显像阳性，则可应用131I-MIBG治疗[3]。
建议有转移或转移风险的患者用123I-MIBG显像结果来评价131I-MIBG治疗的可能性(2|●○○○)。
点评：拟交感神经药、阻断CA转运药物如可卡因和三环类抗抑郁药、钙通道阻滞剂、α-及β-肾上腺素能受体阻滞剂等可减少123I-MIBG浓聚，故需停药2周后再行MIBG显像。
◆生长抑素受体显像：对头颈部PGL肿瘤定位的敏感性为89%～100%，明显优于MIBG(18%～50%)；对PGL定位的敏感性(80%～96%)高于PCC(50%～60%)，故推荐可用生长抑素受体显像来筛查恶性PGL的转移病灶。
◆18氟-脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描(18F-FDG-PET/CT)：建议用于肾上腺外的交感性PGL、多发性、恶性和(或)SDHB相关的PPGL的首选定位诊断，其对转移性PPGLs的诊断敏感性为88%[3](2|●●●○)。
确诊PPGL后应尽早手术切除肿瘤，但手术前必须进行充分的药物准备，以避免麻醉和术中、术后出现血压大幅度波动而危及患者生命。
1. 术前准备。
◆ 药物：建议除头颈部PGL和分泌DA的PPGL外，其余患者均应服用α-受体阻滞剂做术前准备(2|●●○○)。可先用选择性α1-受体阻滞剂或非选择性α-受体阻滞剂控制血压，如血压仍未能满意控制，则可加用钙通道阻滞剂。
用α-受体阻滞剂治疗后，如患者出现心动过速，则再加用β-受体阻滞剂(表6)，但是绝对不能在未服用α-受体阻滞剂之前使用β-受体阻滞剂，因为PPGL患者先服用β-受体阻滞剂可导致急性肺水肿和左心衰的发生[1,2,3]。
PPGL术前药物准备
PPGL术前药物准备
| 治疗方法 | 药物使用选择 | 开始剂量 | 常用终剂量 | |
|---|---|---|---|---|
| 治疗1：确诊后即可开始治疗，视血压情况逐渐增加剂量 | α受体阻滞剂 | |||
| 酚苄明 | 5-10 mg b．i.d. | 1 mg·kg－1·d－1 | ||
| 多沙唑嗪 | 2 mg/d | 32 mg/d | ||
| 治疗2：视病情需要，可与治疗1合用。应选择控释、缓释或长效制剂 | 硝苯地平 | 30 mg/d | 60 mg/d | |
| 氨氯地平 | 5 mg/d | 10 mg/d | ||
| 治疗3：按治疗1服药至少3～4天后如发生心动过速或者合并儿茶酚胺心肌病 | β受体阻滞剂 | |||
| 时，方可开始使用 | 美托洛尔 | 12.5 mg b．i.d. | 25 mg b．i.d. | |
| 阿替洛尔 | 25 mg/d | 50 mg/d | ||
注：药物治疗时，必须首先选择α受体阻滞剂，如首选β受体阻滞剂则可发生高血压危象和左心衰；服药至少2～4周，待血压、心率控制，血容量恢复后再行手术；服药期间应监测血压、心率，根据病情进行个体化治疗
α-甲基酪氨酸有抑制CA合成的作用，可与α-受体阻滞剂短期联合使用以控制血压，减少围手术期间的血流动力学波动。此外，患者应摄入高钠饮食和增加液体入量，以增加血容量，防止肿瘤切除后发生严重低血压[11](1|●●○○)。
◆术前药物准备充分的标准：(1)患者血压控制正常或基本正常，无明显体位性低血压；(2)血容量恢复：红细胞压积降低，体重增加，肢端皮肤温暖，微循环改善；(3)高代谢症群及糖代谢异常得到改善；(4)术前药物准备时间存在个体差异，一般至少为2～4周，对较难控制的高血压并伴有严重并发症的患者，应根据患者病情相应延长术前准备时间[1]。
2. 手术。
◆ 推荐对大多数PCC患者行腹腔镜微创手术(1|●●○○)，如肿瘤直径>6 cm或为侵袭性PCC，则应进行开放式手术以确保肿瘤被完整切除；为避免局部肿瘤复发，术中应防止肿瘤破裂。
◆ 推荐对PGL患者行开放式手术(1|●○○○)，但对于小肿瘤、非侵袭性PGL，建议可行腹腔镜手术(2|●○○○)。
◆ 建议对双侧PCC患者手术时应尽量保留部分肾上腺，以免发生永久性肾上腺皮质功能减退(2|●○○○)。
◆ 术中血压监测及管理：手术中应持续监测血压、心率、中心静脉压和心电图，有心脏疾病的患者应监测肺动脉楔压；术中如出现血压明显升高，可静脉滴注或持续泵入酚妥拉明或硝普钠；如心率显著增快或发生快速型心律失常，则在先使用α-受体阻滞剂后，再静脉用速效型半衰期较短的选择性β1-受体阻滞剂艾司洛尔治疗[1]。
◆ 如切除肿瘤后患者血压明显下降或出现低血压，则应立即停用α-受体阻滞剂并快速补充血容量，维持正常的中心静脉压，必要时使用血管活性药物[1]。推荐术后24～48 h要密切监测患者的血压和心率(1|●●○○)。
3. 术后监测及随访。
◆ 术后应注意双侧肾上腺部分切除或孤立性肾上腺行单侧肾上腺部分切除患者可能存在继发性肾上腺皮质功能减退的风险。
◆ 术后2～4周应复查CA或MNs水平以明确是否成功切除肿瘤。
◆ 需对术后患者进行终身随访，建议每年至少复查1次以评估肿瘤有无复发或转移；而对有基因突变的PPGL患者应3～6个月随访1次。随访观察内容包括症状、体征、血/尿MNs或CA，必要时进行影像学检查(2|●●○○)。
131I-MIBG治疗仅对MIBG核素显像阳性的患者有效，目前尚无131I-MIBG治疗剂量的统一标准。国内常用的单次治疗剂量为200 mCi，可根据患者对治疗的疗效和不良反应来决定治疗的频度和剂量，累计治疗剂量可达800～1 000 mCi，每次治疗后至少3～6个月内应评估疗效。国内治疗的完全有效率为3%～5%、部分有效率和病情稳定率可达73%～79%、患者的5年生存率达45%～68%[12]。131I-MIBG的剂量增加可提高缓解率，但不良反应也增多。最常见为骨髓抑制，87%的患者可出现3～4级中性粒细胞减少，83%的患者血小板减少，也有骨髓增生异常综合征、急性或慢性髓系白血病的报道[13,14]。
常见的化疗方案包括：(1)环磷酰胺、长春新碱和达卡巴嗪(cyclophosphamide, vincristine, and dacarbazine, CVD)方案；(2)依托泊苷和顺铂(etoposide and cisplatin, EP)方案。CVD方案多在2～4个疗程后起效，治疗完全有效率、部分有效率及病情稳定率分别为4%、37%和14%。不良反应主要有骨髓抑制、周围神经病变、胃肠道反应、肝功能异常和低血压等[15]。
对肿瘤及转移病灶的局部放疗、伽马刀、射频消融和栓塞治疗等，可减轻患者的部分临床症状和肿瘤负荷，但对患者生存时间的改变却不明显。
高CA血症引起的心脏损害称为CA心脏病。尸检发现58%的PPGL患者存在CA心肌病，其病理改变除了因长期严重高血压造成的心室肥厚外，高CA血症还可导致心肌损伤、心肌纤维化、心肌缺血和心律失常等[1]。
CA心肌病目前尚无统一诊断标准，较多使用以下标准：
1. 有PPGL的实验室和影像学证据。
2. 有心脏异常的临床和(或)实验室发现：临床表现有胸痛，心力衰竭症状和体征；心电图提示持续3个或3个以上导联T波低平或倒置，S-T段偏移或心律失常；超声心动图提示心肌肥厚，左室舒张功能减低，左室射血分数降低，室壁运动异常等。
3. PPGL切除后上述病变明显改善或消失。
4. Takotsubo心肌病，又称为短暂性左心室心尖球样综合征，是极罕见的PPGL心肌病变，患者的临床表现和心电图的变化与急性心肌梗死相似；左心室造影显示心尖部及心室中部室壁运动障碍和心底部过度收缩运动异常，而冠状动脉无异常[16]。
由于部分CA心肌病因冠脉收缩和心肌缺血所致，故使用α-受体阻滞剂及甲基酪氨酸治疗后不仅能控制患者血压，并能有效逆转心脏损害。在用α-受体阻滞剂治疗后，如患者发生心动过速或快速型心律失常，可用β-受体阻滞剂减慢心率，但应注意用药后可能出现心脏失代偿及心衰加重等。应用ACEI和ARB类药物可防止心肌纤维化[17]。
CA心肌病导致的心律失常、心力衰竭及心肌梗死是PPGL患者手术前的最常见死因。手术切除肿瘤后，大部分CA心肌病患者的心律失常及心肌缺血消失，心电图及心功能恢复正常，心室肥厚也能逆转，但心肌梗死病灶会长期存在。
PPGL危象发生率约为10%，临床表现可为严重高血压或高、低血压反复交替发作；出现心、脑、肾等多器官系统功能障碍，如心肌梗塞、心律失常、心肌病、心源性休克；肺水肿、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)；脑血管意外、脑病、癫痫；麻痹性肠梗阻、肠缺血；肝、肾功能衰竭等；严重者导致休克，最终致呼吸、循环衰竭死亡[1,18]。
PPGL危象可因大量CA突然释放而发生，也可因手术前或术中挤压、触碰肿瘤、使用某些药物(如糖皮质激素、β-受体阻滞剂、胃复安、麻醉药)以及创伤、其他手术应激等而诱发，故临床中应注意避免这些诱因[18]。
PPGL高血压危象发作时，应从静脉泵入α-受体阻滞剂，可从小剂量开始并严密监测血压、心率变化，根据患者对药物的降压反应，逐渐增加和调整剂量；当高血压危象被控制，患者病情平稳后，再改为口服α-受体阻滞剂治疗做手术前准备。如高、低血压反复交替发作时，除静脉泵入α-受体阻滞剂外，还需另建一条静脉通道进行容量补液、监测血流动力学指标并纠正低容量休克。PPGL危象死亡率较高，需多学科合作，密切监测并对患者进行个体化指导治疗[1]。
PPGL的定性、定位诊断和治疗，推荐按照以下流程图进行(图2)。
注：PPGL：嗜铬细胞瘤和副神经节瘤；MN：甲氧基肾上腺素；NMN：甲氧基去甲肾上腺素；CT：计算机断层增强扫描；MRI：磁共振成像；MIBG：间碘苄胍；18F-FDG-PET/CT：18氟-脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描
由于PPGL是一种疑难复杂的内分泌性疾病，其肿瘤可位于全身沿交感神经链分布的多个部位，故对其进行的定性、定位诊断和手术、核素治疗等也涉及多个学科，因此在综合医院开展以内分泌科为主的多学科分工合作及术后随诊等是保障该病诊治成功的关键。
参加共识讨论的专家名单(按姓氏拼音顺序排列)：陈兵、窦京涛、蒋怡然、李彩萍、李启富、刘建民、宁光、汤旭磊、童安莉、王卫庆、严励、曾正陪。
