头线圈或头颈联合线圈。

仰卧位，头先进。定位中心对准眉间及线圈中心。

以轴面为主，矢状面或冠状面为辅。平扫序列包括：（1）轴面T₂WI、T₁WI、FLAIR-T₂WI序列，T₁WI有异常高信号时，加扫脂肪抑制（fat suppression，fs）-T₁WI序列。扫描基线平行于前-后联合连线（AC-PC线）。扫描范围覆盖枕骨大孔至颅顶。（2）矢状面和冠状面T₂WI、T₁WI序列，矢状面扫描基线平行于大脑矢状裂，冠状面垂直于大脑矢状裂并平行于脑干。（3）功能MR成像（functional magnetic resonance imaging, fMRI）、DWI、磁敏感加权成像（susceptibility weighted imaging，SWI）、MR波谱分析（magnetic resonance spectroscopy，MRS）等根据病变选择性使用^[10,11,12]。急性脑卒中患者必须扫描DWI序列^[13,14]。增强扫描序列：采用轴面、冠状面和矢状面T₁WI序列，当病变紧邻颅底或颅盖骨时，增强后应加扫脂肪抑制T₁WI。

层厚5~ 6 mm，层间隔≤层厚× 20%，FOV（200~ 240）mm ×（200~ 240）mm，矩阵≥256×192。TR、TE、TI等与序列特征相对应。增强钆对比剂一般采用手推静脉注射，常规剂量为0.1 mmol/kg或遵药品使用说明书。

（1）全脑两侧结构尽量对称显示；（2）无明显运动伪影；（3）覆盖全脑。

头线圈或头颈联合线圈。

仰卧位，头先进。定位中心对准眉间及线圈中心。

以矢状面及冠状面为主，轴面为辅。平扫序列包括：（1）矢状面T₁WI序列，扫描基线平行于大脑矢状裂。（2）冠状面T₂WI、T₁WI，不加脂肪抑制。在矢状面上定位，扫描平面垂直于鞍底，范围包含鞍区和（或）病灶区域。增强扫描序列：（1）非垂体微腺瘤的鞍区病变：可行常规增强扫描，选用冠状面、矢状面fs-T₁WI序列，辅以轴面扫描。（2）垂体微腺瘤：行动态增强扫描^[15]，常选冠状面，不加脂肪抑制，时间分辨率10~ 30 s／期或更短（根据设备性能条件设置，应保证图像分辨率满足诊断需要），时相>6期，总扫描时间>2 min。动态增强扫描后行矢状面及冠状面常规增强扫描，加或不加脂肪抑制均可。

基本原则为薄层、小FOV、高分辨率扫描。层厚2.0~ 3.0 mm，层间隔≤层厚×10%，FOV（180~ 200）mm×（180~ 200）mm，矩阵≥256× 224。对比剂使用：静脉注射钆对比剂，非垂体微腺瘤病变采用常规流率注射常规剂量（0.10 mmol/kg）或遵药品使用说明书；垂体微腺瘤以2~ 3 ml/s流率注射半剂量（0.05 mmol/kg）。

（1）清晰显示蝶鞍、垂体、垂体柄、视交叉、下丘脑、海绵窦、颈内动脉、大脑前动脉主干等结构，矢状面及冠状面最大化显示垂体柄长度；（2）无明显运动伪影，磁敏感伪影不影响鞍区影像诊断。

头线圈或头颈联合线圈。

仰卧位，头先进。定位中心对准眉间及线圈中心。

平扫序列包括：（1）轴面三维T₂WI或FLAIR T₂WI，扫描基线平行于AC-PC线；斜轴面T₂WI、T₁WI、FLAIR T₂WI，扫描基线平行于海马前后长轴线。（2）矢状面T₂WI：双侧分开定位，平行海马走行。（3）斜冠状面二维、三维T₁WI或FLAIR T₂WI，T₁WI推荐使用具有反转恢复预脉冲的序列以增加灰白质对比，扫描基线垂直于海马前后长轴线。增强扫描序列：轴面、斜轴面、矢状面和斜冠状面T₁WI。

基本原则为薄层、高分辨率扫描。二维序列层厚3~ 5 mm，层间隔≤层厚×10%，三维序列层厚≤2 mm，FOV（200~ 240）mm ×（200~ 240）mm，矩阵≥256×224。按照常规剂量和流率静脉注射钆对比剂。

（1）颞上回、颞中回、颞下回及海马等结构清晰显示，海马边缘清晰锐利，可以满足体积测量要求，两侧结构尽量对称显示；（2）无明显运动伪影，脑脊液搏动伪影不影响颞叶及海马的观察。

头线圈或头颈联合线圈。

仰卧位，头先进。定位中心对准眉间及线圈中心。

平扫序列包括：（1）轴面二维薄层T₂WI、T₁WI、FLAIR T₂WI或三维T₂WI水成像、三维T₁WI序列，显示颅神经的三维亮水序列还可采用三维平衡式稳态自由进动序列。扫描基线平行于AC-PC线，扫描范围覆盖脑桥上界至延髓枕大孔水平。（2）冠状面T₁WI、T₂WI序列，扫描基线平行于脑干。（3）矢状面T₂WI、T₁WI序列，扫描基线平行于大脑矢状裂。增强扫描序列：轴面、冠状面及矢状面T₁WI序列，必要时加扫三维时间飞跃（time of flight，TOF）序列或三维梯度回波（gradient echo，GRE）T₁WI高分辨序列扫描。

以薄层、高分辨率扫描为基本原则。二维序列层厚2.0~ 3.0 mm，层间隔≤层厚× 10%，三维序列层厚0.3~ 1.0 mm，无间隔扫描，FOV（200~ 240）mm×（200~ 240）mm，采用层面内插技术提高空间分辨率。按照常规剂量和流率静脉注射钆对比剂。

（1）脑干、延髓、部分脑神经（如三叉神经、面听神经颅内段）、细小血管等结构清晰显示；（2）无明显运动伪影，磁敏感伪影及血管搏动伪影不影响影像诊断；（3）需要观察颅内脑神经与血管关系的患者，需提供三维T₁WI、三维T₂WI水成像、三维TOF序列的后处理[多平面重组（multi-plane reformation, MPR）、曲面重组]图像，多角度显示神经与血管的关系；（4）后处理图像应清晰显示靶神经与血管的比邻关系^[16,17,18]。

头线圈或头颈联合线圈。

仰卧位，头先进。定位中心对准眉间及线圈中心。

轴面三维TOF快速梯度回波序列。扫描范围以Willis环为中心，上至胼胝体顶，下至枕大孔，或包含靶血管区域。扫描基线与多数颅内动脉走行成角。

TR、TE均选最短，反转角9°～25°，矩阵≥320×256，FOV（200~ 240）mm×（200～240）mm，层厚0.8~ 1.5 mm，无间距扫描，三维块3~ 4个重叠20%～30％衔接扫描。预饱和带设置在扫描区域上方（颅顶）。选用流动补偿、磁化传递、脂肪抑制和层面内插技术。

（1）显示颅内大脑前、中、后动脉血管及Willis环血管；（2）三维动脉最大强度投影MIP血管图清晰。

头线圈或头颈联合线圈。

仰卧位，头先进。定位中心对准眉间及线圈中心。

二维TOF快速梯度回波序列。可选择斜矢状面扫描，扫描基线在轴面像上与颅脑正中矢状面呈10°～20°夹角，使大部分静脉血管走行与成像层面成角，从而产生流入增强效应，扫描范围包含两侧乙状窦外缘。也可选择冠状面扫描。

TR、TE均选最短，反转角50°～70°，矩阵≥320×224，FOV（200~ 240）mm×（200～240）mm，层厚1.0~ 2.0 mm，无间距扫描。预饱和带设置在扫描区域下方（颌颈部）。选用流动补偿、磁化传递、脂肪抑制技术。

（1）显示矢状窦及其引流静脉、乙状窦、横窦、直窦等静脉血管；（2）三维静脉MIP血管图清晰。

头线圈或头颈联合线圈。

仰卧位，头先进。定位中心对准眉间及线圈中心。

轴面、矢状面、冠状面三维PC快速梯度回波序列，范围包含全脑或ROI。

TR、TE均选最短，反转角选最小，矩阵≥320×192, FOV（200~ 240）mm×（200~ 240）mm，层厚1.2 mm，无间距扫描。流速编码值5~ 70 cm/s（比目标血管最大流速高出20%）。应用流动补偿、脂肪抑制技术，并行采集技术及层面内插技术作为可选辅助技术项。

（1）清晰显示矢状窦及其引流静脉、乙状窦、横窦等静脉血管及颅内动脉血管（取决于流速编码值）像；（2）三维MIP血管图清晰。

头线圈、头颈联合线圈和小型环形线圈。

仰卧位，头先进。线圈中心及定位中心对准鼻根部。

平扫序列包括：（1）以轴面为主，扫描T₂WI、fs-T₂WI、三维T₂WI水成像、T₁WI、三维T₁WI序列。扫描基线平行于视神经长轴并经过视神经，范围包含眼眶上、下壁。（2）斜矢状面fs-T₂WI，扫描基线平行于受检侧视神经长轴，范围包含受检侧眼眶内外侧壁。（3）冠状面T₂WI、T₁WI，扫描基线垂直于颅脑矢状面，范围包含眼睑前缘至蝶鞍后床突。增强扫描序列：轴面、斜矢状面及冠状面fs-T₁WI，也可采用二维或三维快速梯度回波fs-T₁WI序列行动态增强扫描，以便获得更丰富的血液动力学信息。

以薄层、高分辨率扫描为原则。二维序列层厚3.0 mm，层间隔<0.5 mm，FOV（180~ 200）mm ×（180~ 200）mm；三维序列层厚0.3~ 1.0 mm，空间分辨率像素值≤1.0 mm×1.0 mm。按照常规剂量和流率静脉注射钆对比剂。

（1）清晰显示两侧眼眶、视神经、眼球、眼外肌、眶周结构等；（2）无明显运动伪影，磁敏感伪影及血管搏动伪影不影响眼眶观察和诊断。

头线圈、头颈联合线圈、3 in（1 in=2.54 cm）环形线圈。

仰卧位，头先进。线圈中心及定位中心对准眉间。

平扫序列包括：（1）以轴面为主，扫描T₂WI、T₁WI、三维T₂WI水成像、三维平衡式稳态自由进动水成像序列。扫描基线平行于AC-PC连线。（2）斜矢状面T₂WI序列：扫描基线垂直于受检侧面听神经干长轴，范围包含受检侧颞岩骨外侧缘至面听神经干延髓端。增强扫描序列：轴面、矢状面及冠状面fs-T₁WI、三维fs-T₁WI。

二维序列层厚2.0~ 3.0 mm，层间隔≤层厚×10%，三维序列层厚0.3~ 1.0 mm，FOV (200~ 240）mm×（200~ 240）mm，空间分辨率像素值<1.0 mm×1.0 mm。按照常规剂量和流率静脉注射钆对比剂。

（1）两侧对称显示乳突、面听神经、耳蜗、听小骨等结构；（2）无明显运动伪影，磁敏感伪影、血管搏动伪影不影响观察内听道；（3）三维T₂WI水成像序列需提供半规管等内耳结构的MIP和MPR后处理图像。

头线圈、头颈联合线圈。

仰卧位，头先进。线圈中心及定位中心对准鼻尖与鼻根连线中点。

平扫序列：至少在同一方位上扫描T₂WI、fs-T₂WI和T₁WI，并加扫其他1个或2个方位的T₂WI、T₁WI。扫描基线：轴面：平行于硬腭，范围上至前颅底窝上缘，下至软腭下缘；矢状面：平行于颌面部正中矢状线，范围包含两侧上颌窦外侧壁；冠状面或斜冠状面：平行于颌面部冠状线或平行于鼻尖与鼻根连线的冠状线，范围包含鼻尖软组织前缘至鼻咽后壁。增强扫描序列：轴面、矢状面、冠状面（或斜冠状面）fs-T₁WI均需扫描。

二维序列层厚4.0~ 5.0 mm，层间隔≤0.5 mm, FOV（200~ 240）mm×（200~ 240）mm，矩阵≥256×224。按照常规剂量和流率静脉注射钆对比剂。

（1）显示鼻腔和副鼻窦骨性及软组织结构，两侧对称显示；（2）无明显运动伪影，磁敏感伪影、血管搏动伪影不影响鼻及鼻窦的观察。

头线圈、头颈联合线圈。

仰卧位，头先进。线圈中心及定位中心对准硬腭水平。

轴面、矢状面、冠状面均需扫描。平扫序列：以轴面为主，扫描T₂WI、fs-T₂WI和T₁WI序列，并加扫矢状面和（或）冠状面T₂WI、T₁WI。扫描基线：轴面：平行于硬腭，鼻咽部扫描范围从前颅底窝至喉腔上界，口咽部从硬腭至舌骨；矢状面：平行于颌面部正中矢状线，范围包含两侧乳突外缘；冠状面：平行于鼻咽部后壁，范围从鼻尖后到第二颈椎体后缘。观察鼻咽部肿瘤颈部淋巴结转移情况，扫描范围覆盖锁骨上窝和胸锁乳突肌后方。增强扫描序列：轴面、矢状面、冠状面fs-T₁WI均需扫描。

二维序列层厚4.0~ 5.0 mm，层间隔≤层厚× 20%，FOV（200~ 240）mm ×（200～240）mm，矩阵≥256×224。按照常规剂量和流率静脉注射钆对比剂。

（1）显示鼻咽部、口咽腔、喉腔上部、上颌窦、筛窦、额窦、蝶窦、颈部两侧淋巴结等结构，两侧结构对称显示；（2）无明显运动伪影，磁敏感伪影、血管搏动伪影不影响影像的观察。

头线圈、头颈联合线圈。

仰卧位，头先进。线圈中心及定位中心对准硬腭水平。

平扫序列：至少在同一个方位（以轴面为主）扫描T₂WI、fs-T₂WI和T₁WI，并加扫其他1个或2个方位的T₂WI、T₁WI。扫描基线：轴面：平行于硬腭，扫描范围上至前额，下至下颌软组织下缘；矢状面：平行于颌面部正中矢状线，范围包含颌面部两侧外缘；冠状面：垂直于颌面部正中矢状线，范围从鼻尖到下颌骨后缘。增强扫描序列：轴面、矢状面、冠状面fs-T₁WI均需扫描。

层厚5.0~ 6.0 mm，层间隔≤层厚× 10%，FOV（200~ 240）mm ×（200~ 240）mm，矩阵≥256×224。按照常规剂量和流率静脉注射钆对比剂。

（1）显示颌面部软组织及骨性结构，两侧对称显示；（2）无明显运动伪影，磁敏感伪影及血管搏动伪影不影响颌面部结构观察。

颈线圈、头颈联合线圈、脊柱相控阵线圈。

仰卧位，头先进。定位中心及线圈中心对准喉结。

平扫序列：以轴面为主，扫描T₂WI、fs-T₂WI[短时间反转恢复（short time inversion recovery，STIR）序列或水脂分离]和T₁WI序列，辅以矢状面T₂WI和T₁WI及冠状面fs-T₂WI(STIR或水脂分离）。扫描基线：轴面：垂直于喉腔长轴，范围上含会厌上缘，下至第六颈椎体下缘水平；矢状面：平行于喉咽腔正中矢状线，范围包含喉部两侧软组织外缘；冠状面：平行于喉咽腔长轴，范围覆盖喉结至乳突后。增强扫描序列：轴面、矢状面及冠状面fs-T₁WI均需扫描。

基本原则为适当提高空间分辨率。层厚≤3.0 mm，层间隔≤层厚×10%，FOV（200~ 230）mm ×（200~ 230）mm，矩阵≥256 × 224。按照常规剂量和流率静脉注射钆对比剂。

（1）显示喉部、甲状腺、甲状旁腺细微解剖结构，两侧对称显示；（2）颈部淋巴结的观察应加大扫描范围，显示颈部淋巴结；（3）无明显吞咽运动及血管搏动伪影，伪影不影响靶区结构的影像诊断。

颈线圈、头颈联合线圈、脊柱线圈。

仰卧位，头先进。定位中心及线圈中心对准喉结。

平扫序列：以轴面为主，扫描T₂WI、fs-T₂WI（STIR）、fs-T₁WI序列，辅以矢状面T₂WI和T₁WI以及冠状面fs-T₂WI（STIR或水脂分离）。扫描基线：轴面：垂直于颈部长轴，范围上至硬颚，下至胸骨切迹或覆盖病变ROI；矢状面：与颈部正中矢状线平行，范围包含颈部两侧软组织或病变ROI；冠状面：平行于颈部上下长轴，方位覆盖喉结至乳突后。增强扫描：轴面、矢状面及冠状面fs-T₁WI均需扫描。

层厚5.0~ 6.0 mm，层间隔≤层厚× 20%，FOV（200~ 260）mm ×（200~ 260）mm，矩阵≥256×224。按照常规剂量和流率静脉注射钆对比剂。

（1）显示颈部软组织解剖结构，两侧对称显示；（2）无明显吞咽运动及血管搏动伪影。

颈线圈、头颈联合线圈、脊柱线圈。

仰卧位，头先进。定位中心及线圈中心对准两侧下颌角连线水平。

（1）三维PC-MRA：冠状面扫描，包括全部颈部血管，上至基底动脉，下至主动脉弓。设定相应快流速编码（50~ 120 cm/s）约为目标血管最大流速的120%，获取颈部动脉像，设定慢流速（15~ 30 cm/s）获取颈部静脉及动脉像。（2）三维TOF-MRA：轴面扫描，垂直颈部血管，范围上至基底动脉，下至主动脉弓，获取颈部动脉像。（3）二维TOF-MRA：轴面扫描，垂直颈部血管，获取颈部静脉像。（4）三维对比增强MRA：冠状面扫描，包括全部颈部血管，上至基底动脉，下至主动脉弓。

（1）二维TOF-MRA：在扫描范围下游放置空间饱和带，TR、TE均为最短。（2）三维对比增强MRA：单期扫描时间≤20 s，静脉注射钆对比剂，流率2 ml/s，剂量0.1~ 0.2 mmol/kg，然后注射等量生理盐水。扫描注射对比剂前蒙片，注射对比剂后扫描至少2个时相（动脉像及静脉像）。

（1）提供MIP重组三维血管像；（2) PC法序列分别显示相应颈部动脉像或静脉像；（3）三维TOF-MRA序列应显示颈部动脉像；（4）二维TOF-MRA序列显示颈部静脉像；（5）三维对比增强MRA分别显示动脉像和静脉像，动脉像尽量减少静脉像的污染；（6）非对比剂法大部分血管段能显示；（7）血管边缘清晰锐利，无运动模糊，无明显背景软组织影，无其他伪影影响诊断。

体部、心脏相控阵线圈。

仰卧位，头先进或足先进。定位中心对准线圈中心及第5肋间水平连线。

平扫序列：冠状面单次激发T₂WI、轴面快速自旋回波fs-T₂WI呼吸门控（呼吸导航）、单次激发T₂WI、梯度回波T₁WI屏气采集序列容积扫描，必要时加矢状面扫描。增强扫描序列：轴面、冠状面、矢状面梯度回波fs-T₁WI屏气采集序列三期扫描，在设备性能支持的情况下，轴面可采用三维T₁WI梯度回波序列行动态多期扫描。

层厚5.0~ 8.0 mm，层间隔≤层厚× 20%，FOV（360~ 400）mm ×（360~ 400）mm，矩阵≥320×256。如采用三维梯度回波T₁WI容积扫描，层厚2.0~ 4.0 mm，呼吸触发采集。静脉注射钆对比剂，流率2~ 3 ml/s，剂量0.1 mmol/kg，然后注射等量生理盐水。

（1）显示完整肺及纵隔结构；（2）呼吸运动伪影、血管搏动伪影及并行采集伪影不影响影像诊断；（3）三维T₁WI容积扫描提供MPR像，必要时提供时间-信号强度曲线分析结果。

心脏、体部相控阵线圈。

仰卧位，头先进或足先进。定位中心对准线圈中心及两侧锁骨中线第五肋间水平连线。

（1）心脏二腔心面（左室长轴面）：层面经过左室心尖至二尖瓣口并平行于室间隔；（2）心脏四腔心面：层面经过左室心尖及二尖瓣口和三尖瓣口中心；（3）心脏短轴面（左室短轴面）：垂直于四腔心面的左心室长轴；（4）左室流出道面（心脏三腔心面）：层面经过主动脉瓣口、二尖瓣口及左心室；（5）右室流出道面：层面经过右室及肺动脉段（左、右肺动脉分叉）；（6）其他：胸部轴面、胸部冠状面、主动脉弓面、主动脉瓣面、肺动脉瓣面。

平扫序列：黑血序列和亮血序列为必选序列，电影亮血序列为可选序列。黑血序列主要采用双反转T₂WI黑血序列及三反转fs-T₂WI黑血序列，可在某一方位加扫双反转T₁WI黑血序列。亮血序列主要采用平衡稳态自由进动梯度回波序列，选用单时相成像显示心脏形态，多时相电影成像显示心脏的运动功能^[19]。增强扫描序列：心肌灌注成像采用反转恢复（inversion recovery，IR）-回波平面成像脉冲序列T₁WI进行多时相扫描；心肌延迟强化成像选择相位敏感反转恢复序列或IR-梯度回波脉冲序列T₁WI进行扫描^[20]。

层厚5.0~ 8.0 mm，无间距扫描或层间隔≤层厚×20%，FOV（300~ 400）mm×（300~ 400）mm, TR、TE等与序列特征对应。采用心电门控、外周门控及呼吸门控技术。心功能分析采集短轴面电影图像，扫描范围覆盖完整左心室，从心尖到心底（即二尖瓣口），层厚8.0 mm，无间距扫描，每个RR间期采集20~ 30个时相。首过灌注增强对比剂剂量为0.10~ 0.15 mmol/kg，注射流率为3 ml/s，每期的扫描时间控制在一个RR间期。心肌延迟强化扫描需补充对比剂0.05 mmol/kg，扫描延迟时间10~ 15 min。

（1）平扫：无严重呼吸运动伪影、心脏血管搏动伪影及磁敏感伪影，清晰显示心肌、心腔、瓣膜、心包、血管壁、血管腔等结构；（2）功能电影成像：可显示心脏的全心功能和心肌局部功能；（3）心肌灌注成像：短轴面成像方位角度标准，无呼吸运动和心脏搏动伪影；（4）心肌延迟强化成像：以短轴面、四腔心面和三腔心面为主，成像方位角度标准，正常心肌信号显示准确（低信号），无明显呼吸运动及心脏血管搏动伪影。

体部、心脏相控阵线圈。

仰卧位，头先进或足先进。定位中心对准第五肋间水平连线。

扫描冠状面，采用快速或超快速三维梯度回波序列等。

TR、TE均为最短，反转角20°～45°，激励次数0.5或1.0次，层厚1~ 3 mm，无间距扫描，FOV（400~ 480）mm×（400~ 480）mm，矩阵≥192×288，三维块厚及层数以覆盖心脏大血管为准，即包含心脏前缘及降主动脉后缘，脂肪抑制，扫描时间14~ 25 s／时相，至少扫描2个时相（动脉期和静脉期）。对比剂剂量0.2 mmol/kg，注射流率为3 ml/s（或前半剂量注射流率为3 ml/s，后半剂量流率为1 ml/s），再以等量生理盐水冲管^[21]。

（1）显示心脏大血管动脉像及静脉像；（2）靶血管对比剂处于峰值浓度，图像清晰；（3）无明显运动伪影；（4）提供MIP重组多角度旋转三维血管图。

乳腺专用环形线圈、多通道阵列线圈。

俯卧位，头先进。定位中心对准线圈中心及两侧乳头连线。

轴面为主，辅以矢状面扫描。平扫序列：轴面fs-T₂WI (STIR）、三维梯度回波序列T₁WI或快速自旋回波序列T₁WI、DWI，必要时加扫矢状面fs-T₂WI。增强扫描序列：轴面三维fs-T₁WI梯度回波序列多期动态扫描，每期60~ 90 s，注药后总扫描时间≥6 min。

二维序列层厚4.0~ 6.0 mm，层间隔为层厚×（10%～20%）；三维序列层厚≤2.0 mm，无层间隔或重叠扫描，FOV（300~ 400）mm×（360～400）mm（双侧），尽量包括双侧腋下区，矩阵≥256× 320。钆对比剂剂量为0.1 mmol/kg，注射流率为2～3 ml/s，再以相同流率注射20~ 30 ml生理盐水。

（1）乳腺结构清晰显示，脂肪抑制均匀、完全；（2）无明显运动伪影、磁敏感伪影；（3）三维T₁WI梯度回波多期动态增强扫描序列扫描要求提供增强减影图像、T₁灌注时间-信号强度曲线分析结果以及MPR、MIP重组多期增强血管图像。

体部、心脏相控阵线圈。

仰卧位，头先进。定位中心对准线圈中心及剑突下2~ 3 cm。

平扫序列：轴面呼吸触发快速自旋回波fs-T₂WI序列（呼吸不均匀者可选用屏气fs-T₂WI序列）、快速梯度回波水-脂同反相位（双回波）T₁WI屏气采集序列，在设备性能允许的情况下加扫DWI序列，扫描范围覆盖肝、胆、脾；冠状面单次激发快速自旋回波T₂WI屏气采集序列。增强扫描序列：轴面快速梯度回波三维T₁WI动态容积屏气采集序列^[22]，低场设备可选用二维序列行三期以上动态扫描，并补充冠状面图像。

二维序列层厚6.0~ 8.0 mm，层间隔<1.5 mm，FOV（300~ 400）mm×（300~ 400）mm，矩阵≥256×224。三维序列层厚2.0~ 4.0 mm，无间距扫描，FOV（300~ 400）mm ×（300~ 400）mm，矩阵≥ 256×160。采用呼吸触发（婴幼儿呼吸频率过快、幅度过小时可不选用）。增强扫描以2~ 3 ml/s的流率注射常规剂量钆对比剂，再注射等量生理盐水。尽量优化扫描参数将扫描周期缩减至<10 s／期^[1]。

（1）完整显示靶器官及病变区域；（2）呼吸运动伪影、血管搏动伪影及并行采集伪影不影响影像诊断；（3）轴面呼吸触发快速自旋回波fs-T₂WI序列为必选项，在设备条件允许的情况下，轴面T₁WI序列优先选择梯度回波-水-脂双相位T₁WI序列或非对称回波水脂分离T₁WI序列，尽可能使用DWI序列；（4）至少显示动脉期、门静脉期及平衡期影像；（5）提供MPR、MIP及曲面重组胆管像。

体部、心脏相控阵线圈。

仰卧位，头先进。定位中心对准线圈中心及剑突下2~ 3 cm。

平扫序列：轴面呼吸触发快速自旋回波fs-T₂WI序列（呼吸不均匀者可选用屏气fs-T₂WI序列）、快速梯度回波fs-T₁WI（必要时可加扫同反相位T₁WI序列），在设备性能允许的情况下加DWI序列；冠状面单次激发快速自旋回波-T₂WI屏气采集序列。增强扫描序列：采用轴面快速梯度回波三维T₁WI屏气采集序列行三期或多期扫描，低场设备可行二维扫描，并补充冠状面扫描。

尽量选择薄层、高空间分辨率扫描。二维序列层厚3.0~ 5.0 mm，层间隔≤层厚× 20%，FOV（300~ 400）mm ×（300~ 400）mm，矩阵≥288×160。三维序列层厚2.0~ 3.0 mm，无间距扫描，FOV（300~ 400）mm ×（300~ 400）mm，矩阵≥ 256×160。静脉注射常规剂量钆对比剂，流率2~ 3 ml/s。尽量优化扫描参数将扫描周期缩减至< 10 s／期。

（1）清晰显示胰腺、十二指肠壶腹部及病变区域结构；（2）呼吸运动伪影、血管搏动伪影及并行采集伪影不影响诊断；（3）轴面快速自旋回波fs-T₂WI及梯度回波fs-T₁WI为必选项，尽量选择DWI序列；（4）提供动脉期（或动脉早、晚期）、静脉期及延迟期像；（5）提供三维T₁WI增强扫描MPR像；（6）拟诊为胰腺恶性肿瘤的患者，至少有1个序列覆盖全肝，以观察有无肝脏转移。

体部、心脏相控阵线圈。

仰卧位，定位中心对准线圈中心及剑突下2~ 3 cm。

（1）单次激发厚层块二维重T₂ MRCP序列：至少获取3个角度的冠状面像，即以胆总管为轴，以正冠状面为中间层，向前、后旋转一定角度分别各获取1层斜冠状面像。层块范围覆盖主要肝内外胆管和胰管，屏气采集。（2）呼吸触发快速自旋回波三维重T₂ MRCP序列：斜冠状面扫描，覆盖主要肝内外胆管、胆总管、胆囊和胰管。

MRCP不宜单独进行，应结合肝、胆、胰、脾的平扫和（或）三维动态增强扫描技术。单次激发二维MRCP序列：层块厚度30~ 70 mm，FOV（300~ 350）mm×（300~ 350）mm，矩阵≥384× 224，TR≥6 000 ms，TE≥500 ms；呼吸触发三维MRCP序列：层厚1.0~ 2.0 mm，无间距扫描，FOV（300~ 350）mm×（300~ 350）mm，矩阵≥384×224，TR 2 000~ 6 000 ms（选1~ 2个呼吸间期），TE≥ 500 ms。婴幼儿呼吸频率过快及幅度过小时可不使用呼吸触发。

（1）清晰显示肝内外胆管、胰管及病变区域；（2）呼吸运动伪影、血管搏动伪影及并行采集伪影不影响诊断；（3）单次激发二维MRCP序列多角度扫描、多次激发三维MRCP序列提供MIP重组多角度旋转的三维胰胆管成像。

体部、心脏相控阵线圈。

仰卧位，头先进。定位中心对准线圈中心及剑突与脐连线中点。

平扫序列：轴面呼吸触发快速自旋回波fs-T₂WI序列（呼吸不均匀者可选用屏气fs-T₂WI序列）、快速梯度回波水-脂同反相位（双回波）T₁WI屏气采集序列，在设备性能允许的情况下加DWI序列；冠状面呼吸触发快速自旋回波fs-T₂WI序列。增强扫描序列：采用轴面快速梯度回波三维T₁WI屏气采集序列行三期或多期扫描，低场设备可行二维扫描，并补充冠状面扫描。

尽量选择薄层、高空间分辨率扫描。轴面二维序列层厚4.0~ 5.0 mm，层间隔≤层厚×20%；冠状面二维序列层厚≤4.0 mm，层间隔≤层厚×20%。FOV（300~ 400）mm×（300~ 400）mm，矩阵≥288×224。三维序列层厚2.0~ 4.0 mm，无间隔扫描，FOV（300~ 400）mm×（300~ 400）mm，矩阵≥256×160。增强扫描以2~ 3 ml/s的流率注射常规剂量钆对比剂，再注射等量生理盐水。

（1）显示肾脏及其周围组织结构，肾皮质、髓质、肾盂、肾盏结构清晰显示；（2）无明显呼吸运动伪影、血管搏动伪影及并行采集伪影；（3）轴面呼吸触发快速自旋回波fs-T₂WI序列为必选项，在设备条件允许的情况下，轴面T₁WI序列优先选择水脂双相位T₁WI或非对称回波水脂分离T₁WI序列；（4）增强扫描分别显示动脉期、静脉期及延迟期影像；（5）根据需要提供三维T₁WI增强三期扫描的MPR、MIP血管像。

体部、心脏相控阵线圈。

仰卧位，头先进。定位中心对准线圈中心及剑突与脐连线中点。

平扫序列：轴面呼吸触发快速自旋回波T₂WI或fs-T₂WI序列、快速梯度回波水脂双相位T₁WI屏气采集序列，冠状面单次激发快速自旋回波T₂WI屏气采集序列。扫描范围从胃底上缘至肾门。增强扫描序列：轴面快速梯度回波三维T₁WI屏气采集序列三期或多期扫描，并补充冠状面扫描。

二维序列层厚≤4.0 mm，层间隔≤层厚×10%，FOV（300~ 400）mm×（300~ 400）mm，矩阵≥288×224。三维序列层厚≤3.0 mm，无间隔扫描，FOV（300~ 400）mm ×（300~ 400）mm，矩阵≥ 256×160。婴幼儿呼吸频率过快及幅度过小时可不使用呼吸触发。增强扫描采用钆对比剂，剂量为0.05~ 0.10 mmol/kg，以2~ 3 ml/s的流率注射，再以相同流率注射等量生理盐水。

（1）尽量选择薄层、高空间分辨率扫描；（2）标准T₂WI序列采用或不采用脂肪抑制；（3）显示肾上腺及其周围组织结构，怀疑为异位嗜铬细胞瘤或肾上腺恶性肿瘤的患者扫描范围需加大；（4）呼吸运动伪影、血管搏动伪影及并行采集伪影不影响诊断。

体部相控阵线圈。

仰卧位，头先进。定位中心对准线圈中心及剑突与耻骨连线中点。

单次激发二维MRU序列：闭气采集，冠状面显示双侧尿路，多角度斜冠状面及矢状面显示单侧尿路。呼吸触发三维MRU序列：冠状面扫描。

MRU不宜单独进行，应结合平扫和（或）三维动态增强扫描技术。单次激发二维MRU序列：层块厚度30~ 70 mm, FOV（300~ 350）mm×（300~ 350）mm，矩阵≥384×224, TR≥6 000 ms, TE 500 ms。呼吸触发三维MRU序列：层厚1.0~ 2.0 mm，无间隔扫描，FOV（300~ 350）mm×（300~ 350）mm，矩阵≥384×224, TR 2 000~ 6 000 ms（选1~ 2个呼吸间期），TE≥500 ms。婴幼儿呼吸频率过快及幅度过小时可不使用呼吸触发。

（1）扫描范围应包括双侧肾盂、肾盏、输尿管、膀胱；（2）无明显呼吸运动伪影、血管搏动伪影及并行采集技术伪影；（3）单次激发二维MRU序列应分侧进行多角度成像，多激发三维MRU序列应提供MIP重组多角度旋转的三维尿路影像。

体部线圈或心脏相控阵线圈。

仰卧位，头先进。定位中心对准线圈中心及剑突与脐连线中点或ROI中心。

平扫序列：轴面呼吸触发快速自旋回波fs-T₂WI序列（呼吸不均匀者可选用屏气fs-T₂WI序列）、快速梯度回波水脂同反相位（双回波）T₁WI屏气采集序列，在设备性能允许的情况下扫描DWI序列，扫描范围覆盖ROI；冠状面单次激发快速自旋回波T₂WI屏气采集序列。增强扫描序列：轴面快速梯度回波三维T₁WI屏气采集序列三期或多期扫描，并补充冠状面扫描。

二维序列层厚6.0~ 8.0 mm，层间隔≤层厚×20%，FOV（300~ 400）mm×（300~ 400）mm，矩阵≥288×224。三维序列层厚2.0~ 4.0 mm，无间隔扫描，FOV（300~ 400）mm×（300~ 400）mm，矩阵≥256×160。婴幼儿可不使用呼吸触发。增强扫描以2~ 3 ml/s的流率注射常规剂量钆对比剂，并以相同流率注射等量生理盐水。

（1）完整显示腹膜后区域结构或病变区域结构；（2）无明显呼吸运动伪影、血管搏动伪影及并行采集伪影；（3）增强扫描获取时相准确，显示动脉期、静脉期及延迟期影像；（4）根据需要，三维T₁WI增强多期扫描可行MPR重组，进行时间-信号强度曲线分析及定量分析。

体部线圈或心脏相控阵线圈。

仰卧位，定位中心对准线圈中心及脐孔。

（1）二维、三维对比增强MRA：冠状面扫描，包含腹主动脉后缘、前缘分支血管及相应脏器的血管，扫描注射对比剂前蒙片，注射对比剂后至少2个时相（动脉期及静脉期），各期图像行减影MIP重组。（2）平扫序列：双反转或三反转黑血序列，沿目标血管的长轴及短轴各扫描一次，主要用于显示管壁结构；平衡式稳态自由进动亮血序列，主要用于显示管腔。

二维对比增强MRA层厚4.0～8.0 mm，层间隔0~ 1.0 mm, FOV（350~ 400）mm×（350~ 400）mm，矩阵≥256 × 192。三维对比增强MRA：扫描块厚度40~ 50 mm，层厚1.0~ 2.0 mm，无间隔扫描，FOV（350~ 400）mm×（350~ 400）mm，矩阵≥256×256，单期扫描时间控制在20 s内。采用高压注射器经静脉团注钆对比剂，剂量为0.1～0.2 mmol/kg，注射流率2~ 3 ml/s，并以相同流率注射等量生理盐水。

（1）三维对比增强MRA清晰显示腹部大血管及其分支血管，包括腹主动脉、腹腔动脉、肝动脉、肾动脉、门静脉系统以及腹部静脉系统血管，血管外背景组织信号抑制良好；（2）无明显呼吸运动伪影、血管搏动伪影及并行采集伪影；（3）提供MIP重组多角度旋转的血管三维影像。

体部线圈或心脏相控阵线圈。

仰卧位，足先进或头先进。定位中心对准线圈中心及耻骨联合上缘上2 cm。

（1）平扫序列：轴面快速自旋回波T₂WI、fs-T₂WI、快速自旋回波T₁WI、DWI序列，扫描范围覆盖膀胱及前列腺；斜冠状面快速自旋回波fs-T₂WI序列，扫描基线与前列腺上、下长轴平行；矢状面快速自旋回波T₂WI或fs-T₂WI序列。（2）增强扫描：轴面快速梯度回波三维T₁WI（低场设备可行二维扫描），常规增强扫描至少采集三期（动脉期、静脉期、延迟期），每期15~ 20 s，并补充冠状面、矢状面扫描。在设备性能允许的情况下，可选动态增强扫描^[23,24]，周期时间<10 s／期，扫描周期>30个，整个动态扫描时长约5 min。

原则为小FOV、高分辨率扫描。二维序列层厚3.0 mm，层间隔0.3~ 0.5 mm（前列腺二维扫描推荐无间隔扫描），FOV（160~ 200）mm×（160~ 200）mm，矩阵≥256×224。三维容积扫描序列层厚2.0~ 3.0 mm，无间隔扫描，FOV（240~ 300）mm×（240~ 300）mm，矩阵≥256×160。动态增强扫描快速梯度回波三维T₁WI序列TR、TE均为最短，激励角10°～15°。DWI扫描b值>800 s/mm²。常规三期增强扫描采用高压注射器或手推钆对比剂，动态灌注增强扫描需要采用双筒高压注射器静脉团注对比剂，剂量为0.1 mmol/kg，注射流率为2~ 3 ml/s，并以相同流率注射等量生理盐水。

（1）清晰显示膀胱、前列腺、尿道及邻近脏器组织的细微结构；（2）平扫序列至少包括自旋回波T₂WI（脂肪抑制和非脂肪抑制）和T₁WI（非脂肪抑制），前列腺检查DWI为必需序列；（3）在设备性能允许的情况下，首选动态灌注增强扫描，或至少三期扫描；（4）无卷积伪影，无明显呼吸运动伪影、磁敏感伪影及并行采集伪影。

体部线圈或心脏相控阵线圈。

仰卧位，足先进或头先进。定位中心对准线圈中心及耻骨联合中点上缘上2 cm。

（1）平扫序列：矢状面快速自旋回波T₂WI或fs-T₂WI，扫描层面需平行子宫长轴；轴面快速自旋回波T₂WI、fs-T₂WI，快速自旋回波T₁WI；冠状面快速自旋回波T₂WI；矢状面或轴面DWI。扫描范围包含子宫及两侧附件区域。（2）增强扫描序列：矢状面（子宫病变）或轴面（卵巢病变）快速梯度回波三维T₁WI序列（低场设备可行二维扫描），常规三期（动脉期、静脉期、延迟期）增强扫描，每期15～20 s。在设备性能支持的情况下，选用动态增强扫描，周期时间<10 s／期，扫描周期>30个，整个动态扫描时长约5 min，获取组织血流灌注信息行灌注定量分析及时间-信号强度曲线分析^[25]。

原则为小FOV、高分辨率扫描。二维序列层厚3.0~ 5.0 mm，层间隔0.3~ 0.5 mm，FOV（160~ 200）mm×（160~ 200）mm，矩阵≥256× 224。三维容积扫描序列层厚2.0~ 4.0 mm，无间隔扫描，FOV（200~ 400）mm×（200~ 400）mm，矩阵≥256×192。动态增强扫描快速梯度回波三维T₁WI序列TR、TE均为最短，激励角10°～15°。常规三期增强扫描采用高压注射器或手推钆对比剂，动态灌注增强扫描需要采用双筒高压注射器静脉团注对比剂，剂量为0.1 mmol/kg，注射流率为2~ 3 ml/s，并以相同流率注射等量生理盐水。

（1）清晰显示子宫、两侧附件及膀胱、直肠等邻近组织的细微结构；（2）平扫序列至少包括自旋回波T₂WI（脂肪抑制和非脂肪抑制）和T₁WI；（3）在设备性能允许的情况下，首选动态灌注增强扫描，或至少三期扫描；（4）无卷积伪影，无明显呼吸运动伪影、磁敏感伪影及并行采集伪影。

体部线圈或心脏相控阵线圈。

仰卧位，足先进或头先进。定位中心对准线圈中心及耻骨联合中点。

大范围盆腔扫描（了解盆腔有无转移病灶及肿大淋巴结）以及局部高分辨率直肠扫描。（1）平扫序列：大范围盆腔扫描：包括盆腔矢状面单次激发T₂WI、盆腔轴面快速自旋回波fs-T₂WI、T₁WI及DWI。小FOV高分辨率直肠扫描：斜轴面快速自旋回波T₂WI，扫描基线垂直于病变段直肠长轴，范围覆盖病变段直肠；矢状面快速自旋回波T₂WI，范围覆盖完整直肠两侧；斜冠状面快速自旋回波T₂WI、T₁WI，扫描基线在矢状面像上与直肠上、下长轴平行。小FOV高分辨率直肠扫描所有序列不加脂肪抑制。（2）增强扫描序列：先行局部直肠多期增强扫描，再行大范围盆腔扫描。直肠扫描行常规三期（动脉期、静脉期、延迟期）增强扫描，斜轴面快速梯度回波三维T₁WI，再补充直肠斜冠状面及矢状面扫描。在设备性能支持的情况下，直肠增强扫描选用动态灌注增强扫描，周期时间< 10 s/期，扫描周期>30个，整个动态扫描时长约5 min，获取组织血流灌注信息行定量分析及时间-信号强度曲线分析。

原则为小FOV、薄层、高分辨率扫描。（1）大范围盆腔扫描：层厚5.0~ 8.0 mm，层间隔1.0~ 2.0 mm, FOV（320~ 380）mm×（320~ 380）mm，矩阵≥320×224。（2）小FOV高分辨率直肠扫描：层厚<3.0 mm，层间隔0~ 0.3 mm, FOV（180~ 250）mm×（180~ 250）mm，矩阵≥256×224。（3）三维T₁WI：层厚<3.0 mm，无间隔扫描，FOV（200~ 350）mm ×（200~ 350）mm，矩阵≥288×192。TR、TE均为最短，激励角10°～15°。常规三期增强扫描采用高压注射器或手推钆对比剂，动态灌注增强扫描需要采用双筒高压注射器静脉团注对比剂，剂量为0.1 mmol/kg，注射流率为2~ 3 ml/s，并以相同流率注射等量生理盐水。

（1）包括盆腔大范围扫描及直肠局部高分辨率扫描图像；（2）直肠局部平扫T₂WI（非脂肪抑制）序列为必选项；（3）在设备性能允许的情况下，首选动态灌注增强扫描，或至少三期扫描；（4）显示盆腔各脏器结构，清晰显示直肠壁各层结构及与周围组织的比邻关系；（5）无卷积伪影，无明显呼吸运动伪影、磁敏感伪影及并行采集伪影。

颈线圈、脊柱线圈、头颈联合线圈。

仰卧位，头先进。定位中心对准线圈中心及下颌角水平。

（1）平扫：矢状面T₂WI、T₁WI，观察椎骨及周围软组织则必须加fs-T₂WI，扫描基线平行于颈髓正中矢状面，扫描范围包含C1~ Th2椎体及两侧附件；轴面T₂WI序列，椎间盘病变扫描基线平行于椎间盘，每个椎间盘扫描3~ 5层；椎体及颈髓病变扫描基线平行于椎体横轴或垂直于颈髓纵轴，扫描范围自颅底斜坡至C7水平或覆盖病变区域；必要时加扫冠状面T₂WI、T₁WI。（2）增强扫描：轴面、矢状面、冠状面fs-T₁WI均需扫描。

矢状面层厚<3.0 mm，轴面层厚< 4.0 mm，无间隔扫描或层间隔≤层厚×10%。矢状面、冠状面FOV（230~ 260）mm×（230~ 260）mm，矩阵≥320×224；轴面FOV（160~ 200）mm×（160~ 200）mm，矩阵≥256×224。矢状面扫描相位编码方向设置为上下方向，以减少脑脊液流动伪影对脊髓观察的影响。增强扫描静脉注射常规剂量的钆对比剂。

（1）显示全部颈椎椎体、椎间盘及两侧附件、椎旁软组织等结构；（2）无明显吞咽运动伪影、血管搏动及脑脊液流动伪影。

颈线圈、脊柱线圈、头颈联合线圈。

仰卧位，头先进。定位中心对准线圈中心及下颌角水平下3 cm。

冠状面fs-T₂WI、T₁WI序列，扫描基线平行于颈髓纵轴，扫描范围覆盖C1~ Th3段椎体前缘至椎管后缘；轴面fs-T₂WI，扫描基线垂直于颈髓长轴，颈神经根扫描范围为C1~ Th2水平，臂丛神经根扫描范围为C4~ Th2水平；快速自旋回波三维fs-T₂WI-重T₂WI序列，冠状面扫描，范围为C1~ Th2段椎体前缘至椎管后缘。建议该序列在注射钆对比剂后2~ 3 min开始扫描。在设备性能支持的情况下，选择背景抑制DWI序列或三维STIR序列，行冠状面扫描。

二维序列层厚<3.0 mm，层间隔≤层厚×10%，FOV（220~ 300）mm×（220~ 300）mm；三维序列层厚0.5~ 1.3 mm，无间隔扫描。矩阵≥ 256 × 256。三维T₂WI序列推荐TR 3 000~ 6 000 ms，TE 200~ 300 ms，TI 140~ 200 ms，脂肪抑制。三维DWI序列b=1 000 s/mm²，脂肪抑制。增强扫描静脉注射常规剂量的钆对比剂。

（1）三维T₂WI序列：MPR重组像分别二维显示左右两侧神经根前根、后根，MIP重组像多角度旋转三维显示神经根，剪除颈丛、臂丛神经根以外的软组织影；（2）三维DWI序列：提供MIP重组多角度旋转神经根三维像；（3）显示C1～C8对神经根节内段，清晰显示臂丛神经（C5~ C8对神经和Th1对神经）节内段、神经节及节后段、节后段至外侧束、内侧束及后束三束集合处（近锁骨中段）。

脊柱线圈。

仰卧位，头先进。定位中心对准线圈中心及颈静脉切迹与剑突连线中点。

（1）平扫：矢状面T₂WI、T₁WI，观察椎骨及其周围软组织必须增加fs-T₂WI（推荐STIR），扫描基线平行于胸髓纵轴，范围覆盖胸椎椎体及椎体两侧附件，范围为C7~ L1水平。轴面T₂WI，椎间盘病变扫描基线平行于椎间盘，椎体或脊髓病变扫描基线平行椎体横轴或垂直胸髓纵轴。范围自Th1~ Th12椎体水平或覆盖ROI。脊柱畸形加扫冠状面T₂WI或T₁WI。扫描大视野包括C1或L5矢状面T₂WI 1~ 5层，用于准确定位胸椎体节段。（2）增强扫描：矢状面、轴面、冠状面fs-T₁WI均需扫描。

矢状面层厚<3.0 mm，轴面层厚3.0~ 5.0 mm，层间隔≤层厚×10%。矢状面、冠状面FOV（300~ 380）mm×（300~ 380）mm，矩阵≥384× 256；轴面FOV（200~ 240）mm ×（200~ 240）mm，矩阵≥256×224。矢状面扫描相位编码方向设置为上下方向。增强扫描静脉注射常规剂量的钆对比剂。

（1）显示全部胸椎体、椎间盘、附件及椎旁软组织，两侧对称显示；（2）提供能准确定位胸椎体的矢状面T₂WI定位像；（3）椎体前方设置预饱和带以减少心脏大血管搏动伪影；（4）心血管搏动伪影、脑脊液流动伪影不影响诊断。

脊柱线圈。

仰卧位，头先进。定位中心对准线圈中心及脐上3 cm。

（1）平扫：矢状面T₂WI、T₁WI，观察椎骨及其周围软组织必需加扫fs-T₂WI（推荐脂肪饱和技术），扫描基线平行于腰椎管矢状面，范围覆盖腰椎体及两侧横突，Th12~ S2水平。轴面T₂WI，椎间盘病变扫描基线平行于椎间盘，每个椎间盘扫描3~ 5层，需覆盖整个椎间隙及相应节段的整个椎间孔。椎体或椎管病变扫描基线平行于椎体横轴或垂直于腰椎管纵轴，范围覆盖ROI或L1~ S1椎体水平。脊柱畸形加扫冠状面T₂WI或T₁WI; T₁WI有任何异常高信号时，加fs-T₁WI。（2）增强扫描：矢状面、轴面、冠状面fs-T₁WI均需扫描。

层厚3.0~ 4.0 mm，层间隔≤层厚× 10%，矢状面、冠状面FOV（250~ 320）mm×（250~320）mm，矩阵≥384×256；轴面FOV（200~ 230）mm×（200~ 230）mm，矩阵≥256×224。矢状面扫描相位编码方向设置为上下方向。增强扫描静脉注射常规剂量的钆对比剂。

（1）显示全部腰椎至S2椎体、椎管及椎旁软组织等结构，两侧对称结构应在同一层面显示；（2）腰椎体前方设置预饱和带；（3）无明显腹部呼吸运动伪影、血管搏动及脑脊液流动伪影等。

脊柱线圈。

仰卧位，头先进。定位中心对准线圈中心及髂前上棘连线中点。

平扫序列：（1）矢状面：T₂WI、T₁WI，观察椎骨及其周围软组织必须加扫fs-T₂WI（推荐脂肪饱和技术）。扫描基线平行于椎管矢状面，范围覆盖骶椎椎体两侧，L3至全部尾椎。（2）轴面：T₂WI序列。扫描基线依次平行于各骶椎、尾椎椎间隙或平行于椎体横轴。扫描范围覆盖骶椎、尾椎或ROI。（3）斜冠状面：fs-T₂WI。扫描基线平行于骶椎椎管冠状面，范围包含骶尾骨前后缘。（4）附加序列：T₁WI有高信号病灶时，加T₁WI脂肪抑制序列。增强扫描：矢状面、轴面、冠状面fs-T₁WI均需扫描。

层厚3.0~ 4.0 mm，层间隔≤层厚× 10%，FOV（220~ 260）mm ×（220~ 260）mm，矩阵≥288 × 224。增强扫描静脉注射常规剂量的钆对比剂。

（1）显示全部骶尾椎椎体，两侧对称结构对称显示；（2）在骶尾椎骨前方设置预饱和带饱和盆腔信号；（3）无明显运动伪影。

脊柱线圈。

仰卧位，头先进。定位中心对准线圈中心及髂棘连线中点。

（1）平扫序列：冠状面fs-T₂WI、fs-T₁WI：扫描基线平行于腰椎管冠状面。扫描范围：腰丛神经扫描自腰椎体前缘至第二骶椎椎管后缘，Th12椎体上缘至S3水平；骶丛神经扫描自L4椎体前缘至骶骨后缘，L4椎体上缘至耻骨联合。轴面fs-T₂WI，扫描基线垂直于腰椎管长轴，范围覆盖L1~ S3水平。（2）神经根序列：三维重fs-T₂WI序列：冠状面扫描，注射或不注射钆对比剂。设备性能支持时可选用背景抑制DWI序列，行冠状面扫描。三维选择性水激励梯度回波T₁WI序列行冠状面扫描。

二维序列层厚3.0 mm，层间隔≤层厚×10%，FOV（220~ 260）mm×（220~ 260）mm；三维序列层厚0.5~ 1.5 mm，无间隔扫描，矩阵≥ 288×256。三维T₂WI序列TR 3 000~ 6 000 ms, TE 200~ 300 ms，TI 100~ 250 ms，脂肪抑制，如注射钆对比剂，建议在注射后2~ 3 min开始扫描，神经根成像效果更佳。背景抑制DWI序列b=1 000 s/mm²。三维选择性水激励梯度回波T₁WI序列TR、TE均选择最短。

（1）显示腰丛、骶丛神经根；（2）三维选择性水激励T₁WI序列提供MPR及曲面重组像，追踪显示神经根走行；（3）三维重T₂WI序列提供MPR像，显示左右两侧神经根前根、后根二维像，提供MIP及多角度旋转腰、骶丛神经根三维像，剪除背景软组织影像；（4）背景抑制DWI序列：提供MIP及多角度旋转的腰、骶丛神经根三维像。

脊柱线圈。

仰卧位，头先进。定位中心对准线圈中心及髂前上棘连线中点。

冠状面三维T₂WI水成像序列、二维厚层块单次激励快速自旋回波水成像序列。

三维T₂WI序列，层厚0.5~ 1.5 mm，无间隔扫描，FOV（220~ 280）mm ×（220~ 280）mm，矩阵≥256×224, TR 2 000~ 6 000 ms，TE> 300 ms；二维厚层块序列，层块厚度3.0~ 7.0 cm，TR>2 500 ms, TE>500 ms。

（1）清晰显示L1~ S3椎管或ROI段椎管；（2）背景组织抑制良好，提供MPR、MIP并多角度旋转三维椎管像。

肩关节专用线圈、四肢关节软线圈或体部相控阵线圈。

头先进，仰卧位，被检侧肩关节对侧身体抬高30°，使被检侧肩关节紧贴检查床并尽量位于床中心。定位中心对准线圈中心及肱骨头。

平扫序列：（1）轴面快速自旋回波PDWI-fs或梯度回波T₂^*WI序列，扫描基线垂直于关节盂及肱骨长轴，扫描范围覆盖肩锁关节至关节盂下缘；（2）斜冠状面fs-T₂WI及T₁WI，扫描基线在轴面像上垂直于关节盂或平行于冈上肌腱长轴，范围包含肩关节软组织前后缘或病变区域；（3）斜矢状面PDWI-fs，扫描基线在轴面像上平行于关节盂或垂直于冈上肌腱长轴，范围覆盖肱骨头外侧软组织至关节盂内侧或病变区域。增强扫描：轴面、斜冠状面及斜矢状面fs-T₁WI均需扫描。关节腔造影：穿刺并向关节腔注射用生理盐水稀释100~500倍的钆对比剂，采用fs-T₁WI序列，扫描上述平扫的3个方位，必要时可加扫外展外旋位。

薄层、高分辨率扫描。二维序列层厚≤4.0 mm，层间隔≤层厚×10%，FOV（160~ 200）mm×（160~ 200）mm，矩阵≥256×224。

（1）显示肩关节骨性结构及软组织结构，关节唇、肱骨头、肩锁关节、冈上肌腱、冈下肌腱及肱二头肌长头肌腱等显示清晰；（2）扫描方位标准；（3）无明显运动伪影。

四肢关节软线圈、正交线圈、心脏或体部相控阵线圈。

仰卧位，头先进。上肢：被检侧上肢尽量置于床中心（身体半侧卧于检查床偏外侧），定位中心对准线圈中心及上臂、前臂长轴中点、ROI中心。下肢：仰卧位，单侧检查下肢尽量置于床中心，双侧检查身体位于床中心，脚尖向前，定位中心对准线圈中心及大腿、小腿长轴中心或ROI中心，线圈至少包含邻近1个关节。

平扫：（1）轴面、矢状面及冠状面fs-T₂WI。（2) T₁WI，根据fs-T₂WI序列，选择显示病变最佳的方位扫描1个方位即可，如见异常高信号，需要在同方位加扫fs-T₁WI。冠状面及矢状面FOV应包含1个邻近关节。增强扫描：fs-T₁WI轴面、冠状面及矢状面均需扫描。静脉注射常规剂量钆对比剂。

小FOV、薄层、高分辨率扫描，根据病变性质和部位选择以轴面为主（冠状面和矢状面为辅）或相反。轴面层厚5.0~ 8.0 mm，冠状面及矢状面层厚≤5.0 mm，层间隔≤层厚×20%，矩阵≥288×224。

（1）显示相应长骨及其软组织结构，冠状面及矢状面FOV至少包含1个关节；（2）运动伪影、血管搏动伪影不影响诊断。

推荐肘关节及四肢关节专用线圈，也可采用软线圈包裹。不建议采用大体积线圈。

仰卧位，头先进，被检侧上肢尽量置于床中心。定位中心对准线圈中心及肘关节中心。

平扫：（1）轴面、矢状面及冠状面PDWI-fs或fs-T₂WI。（2) T₁WI，选择显示病灶最佳的方位，扫描一个方位即可，推荐采用冠状面扫描；如见异常高信号，需要在同方位加扫fs-T₁WI。（2）增强扫描：轴面、冠状面及矢状面fs-T₁WI均需扫描。

采用小FOV、薄层、高分辨率扫描。根据病变性质和部位选择以轴面为主（冠状面和矢状面为辅）或相反。层厚3.0~ 4.0 mm，层间隔≤层厚×10%，FOV（120~ 160）mm×（120~ 160）mm，矩阵≥256×224。

（1）显示肘关节骨性结构及其软组织结构；（2）运动伪影、血管搏动伪影不影响诊断。

腕关节专用线圈或用软线圈包裹。

（1）头先进，被检侧手上举于头上位，伸直，掌心向下；（2）被检侧关节对侧身体抬高30°，使被检侧部位尽量置于床中心。定位中心对准线圈中心及腕关节、手中心。

（1）平扫：冠状面fs-T₂WI及T₁WI、轴面fs-T₂WI，必要时加矢状面fs-T₂WI或T₁WI。（2）增强扫描：冠状面、轴面、矢状面fs-T₁WI均需扫描。

扫描方位以冠状面为主，辅以轴面、矢状面。尽量选择小FOV、薄层、高分辨率扫描。层厚≤3.0 mm，层间隔≤层厚×10%。腕关节FOV（80~ 120）mm ×（80~ 120）mm，矩阵≥256 × 224；手FOV（200~ 250）mm ×（200~ 250）mm，矩阵≥288×224。三维序列层厚0.5~ 2.0 mm，无间隔扫描。

（1）显示腕关节、手部骨性及其软组织结构；（2）伪影不影响诊断。

体部相控阵线圈。

仰卧位，头先进或足先进。定位中心对准线圈中心及髂前上棘连线中点。

（1）平扫：轴面fs-T₂WI、T₁WI，扫描范围覆盖髂骨嵴至耻骨联合下缘；冠状面fs-T₂WI，扫描基线在轴面上平行于两侧股骨头中点连线，范围覆盖髂骨翼前后缘或病灶ROI。（2）增强扫描：轴面、冠状面fs-T₁WI。

层厚5.0~ 6.0 mm，层间隔≤层厚× 20%，FOV（320~ 380）mm ×（320~ 380）mm，矩阵≥256×224。

（1）显示骨盆骨性及软组织结构；（2）伪影不影响诊断。

体部相控阵线圈。

仰卧位，头先进或足先进。定位中心对准线圈中心及髂前上棘与耻骨联合连线中点下2.5 cm水平。

（1）平扫：轴面fs-T₂WI、T₁WI，扫描基线平行于两侧股骨头中点连线，扫描范围覆盖髋臼至股骨大转子；冠状面fs-T₂WI、T₁WI，扫描基线在轴面平行于两侧股骨头中心连线，范围覆盖股骨头前缘至股骨大转子后缘。（2）增强扫描：横轴面、冠状面fs-T₁WI。

层厚4.0~ 5.0 mm，层间隔≤层厚× 10%，FOV（300~ 340）mm ×（300~ 340）mm，矩阵≥320×224。

（1）显示髋关节骨性结构及其软组织结构；（2）伪影不影响诊断。

体部或心脏相控阵线圈。

仰卧位，头先进或足先进。定位中心对准线圈中心及两侧髂前上棘连线中点。

以斜冠状面为主，辅以斜轴面。（1）平扫：斜冠状面fs-T₂WI、T₁WI，扫描基线在矢状面像上平行于骶骨长轴，范围覆盖骶骨前后缘；斜轴面fs-T₂WI，扫描基线垂直于骶骨长轴，范围覆盖骶髂关节上下界。（2）增强扫描：斜冠状面及斜轴面fs-T₁WI。

层厚4.0~ 5.0 mm，层间隔≤层厚× 10%，FOV（260~ 300）mm ×（260~ 300）mm，矩阵≥320×224。

（1）清晰显示骶髂关节髂骨面和骶骨面滑膜等；（2）伪影不影响诊断。

膝关节专用线圈或用软线圈包裹。

仰卧位，头先进或足先进。被检侧膝关节屈曲10°～15°，使前交叉韧带处于拉直状态。定位中心对准线圈中心及髌骨下缘。

平扫：（1）冠状面：PDWI-fs或轻度fs-T₂WI，扫描基线在轴面像上平行于股骨内、外侧髁后缘连线，在矢状面像上平行于膝关节上下长轴。扫描范围覆盖髌骨前缘至关节软组织后缘或病变ROI。（2）矢状面：T₁WI及PDWI-fs或轻度fs-T₂WI，扫描基线垂直于膝关节冠状面，扫描范围覆盖股骨内、外侧髁或膝关节软组织内外侧缘。（3）轴面：PDWI-fs或轻度fs-T₂WI，扫描基线平行于胫骨平台关节面，扫描范围覆盖髌骨上缘至腓骨小头或病变区域。（4）其他：如果常规矢状面显示交叉韧带不佳，可考虑加扫斜矢状面PDWI-fs或轻度fs-T₂WI，扫描基线在轴面像上向前内方向倾斜10°～15°，大致与股骨外髁外缘平行；如果主要观察关节软骨，也可加扫三维梯度回波fs-T₁WI序列。增强扫描：冠状面、斜矢状面、轴面fs-T₁WI均需扫描。

扫描方位包括矢状面、冠状面及轴面，行小FOV、薄层、高分辨率扫描（尤其是关节软骨、滑膜病变）。二维序列层厚3.0~ 4.0 mm，层间隔≤层厚×10%，FOV（160~ 200）mm ×（160~ 200）mm，矩阵≥256×224。三维序列层厚0.5~ 2.0 mm，无间隔扫描，FOV（160~ 200）mm ×（160~ 200）mm，矩阵≥288×256。fs-T₂WI TE 40~ 60 ms。

（1）显示膝关节的骨性结构、软组织结构、关节韧带、半月板等；（2）伪影不影响诊断。

踝关节专用线圈或用软线圈包裹。

仰卧位，足先进，被检侧踝关节脚尖向前。定位中心对准线圈中心及内外踝连线。

平扫：（1）轴面轻度fs-T₂WI或PDWI-fs，扫描基线在矢状面像上平行于踝关节间隙，在冠状面像上平行于内、外踝连线，扫描范围覆盖胫腓关节至跟骨；（2）冠状面T₁WI及PDWI-fs或轻度fs-T₂WI，扫描基线平行于内、外踝的连线及胫骨长轴，扫描范围覆盖踝关节前后缘；（3）矢状面PDWI或轻度fs-T₂WI，扫描基线垂直于胫骨内、外踝连线及平行于胫骨长轴，扫描范围包含踝关节内、外踝。增强扫描：轴面、冠状面及矢状面fs-T₁WI均需扫描。

扫描方位以冠状面、矢状面为主，辅以轴面，行小FOV、薄层、高分辨率扫描。二维序列层厚3.0~ 4.0 mm，层间隔≤层厚×10%，FOV (160~ 200）mm ×（160~ 200）mm，矩阵≥256 × 224。三维序列层厚0.5~ 2.0 mm，无间隔扫描，FOV（160~ 200）mm×（160~ 200）mm，矩阵≥288× 256。

（1）显示踝关节骨性结构及其软组织结构，胫骨及腓骨下端、跟骨、距骨、跟腓韧带、胫腓前后韧带及跟腱等清晰可见；（2）伪影不影响诊断。

踝关节专用线圈或用软线圈包裹。

仰卧位，足先进。脚尖向前。定位中心对准线圈中心及内外踝连线。

平扫：（1）轴面fs-T₂WI、T₁WI，扫描基线在矢状面像和冠状面像上垂直于跟腱上下长轴，扫描范围覆盖完整跟腱或病变区域；（2）矢状面fs-T₂WI、T₂WI、T₁WI，扫描基线在轴面像上垂直于胫骨内、外踝连线，在冠状面像上平行于跟腱上下长轴，范围覆盖跟腱内外侧缘或病变区域；（3）冠状面T₂WI、T₁WI，扫描基线在矢状面像上平行于跟腱上下长轴。增强扫描：矢状面、轴面及冠状面fs-T₁WI均需扫描。

扫描方位以矢状面为主，辅以轴面、冠状面，行薄层、高分辨率扫描。层厚3.0~ 4.0 mm，层间隔≤层厚×10%，FOV（150~ 200）mm ×（150~ 200）mm，矩阵≥256×224。

（1）清晰显示跟腱、腓肠肌及比目鱼肌下端、跟骨等；（2）伪影不影响诊断。

足踝线圈或用软线圈包裹。

仰卧位，足先进。脚尖向前。定位中心对准线圈中心及足中心。

平扫：（1）轴面：PDWI-fs、轻度fs-T₂WI，扫描基线在冠状面像及矢状面像上垂直于足长轴，扫描范围覆盖足尖至足跟后缘或病变区域；（2）冠状面：PDWI-fs或轻度fs-T₂WI、T₁WI，扫描基线在轴面像上平行于第2~ 5跖骨连线，在矢状面像上平行于足长轴，扫描范围覆盖足背至足底；（3）矢状面：PDWI-fs或轻度fs-T₂WI，扫描基线在冠状面像上平行于足长轴或平行于第3跖骨长轴，轴面像上垂直于第2~ 5跖骨的连线，扫描范围覆盖足内外侧缘或病变区域。增强扫描：轴面、矢状面及冠状面fs-T₁WI均需扫描。

薄层扫描，层厚3.0~ 4.0 mm，层间隔≤层厚×10%，FOV（200~ 250）mm ×（200~ 250）mm，矩阵≥256×224。

（1）清晰显示足部骨性和软组织结构等；（2）伪影不影响诊断。

体部相控阵线圈与下肢血管线圈组合、一体化体部大线圈、体线圈。

仰卧位，头先进或足先进，小腿、大腿适当垫高，使其与胸腹部血管处于同一水平。定位中心对准颈胸段及该段线圈中心。

冠状面扫描，选用三维扰相梯度回波序列。

三维块厚度越小越好，以覆盖心脏前缘及降主动脉后缘为准。层厚1.2~ 2.0 mm，FOV（400~ 450）mm×（400~ 450）mm，矩阵≥320× 256，TR及TE均选最短。激励次数1.0或0.5。各段的序列及参数相同并保持联动锁定状态。

（1）心脏及各段血管靶时相准确，动脉像无静脉像污染；（2）背景组织信号抑制良好，血管对比剂浓度饱满；（3）提供各段、各期血管MIP重组多角度旋转三维成像，设备条件具备的应提供无缝拼接的全身血管整体像；（4）根据病变情况，提供病变区域血管局部原始图像或MPR重组像；（5）伪影不影响诊断。

体部或心脏相控阵线圈、下肢线圈、表面线圈、软线圈等。

仰卧位，头先进或足先进。上肢血管一般采用头先进，下肢血管采用足先进或头先进均可。大腿和小腿血管一起扫描时，适当垫高小腿使之与大腿血管处于同一水平面。

一般行冠状面扫描，选用三维扰相梯度回波序列。

三维块厚度刚好覆盖靶肢体血管及其分支前、后区域为准，适当提高空间分辨率进行采集。层厚1.0~ 1.5 mm, FOV（300~ 450）mm×（300~ 450）mm（视靶血管范围而定），TR及TE均选最短。激励次数1.0或0.5。多段扫描时各段的序列及参数相同并保持联动锁定状态。

（1）显示肢体末端血管；（2）血管靶时相准确，动脉像无静脉像污染；（3）背景组织信号抑制良好，血管对比剂浓度饱满；（4）提供各段、各期血管后处理MIP重组三维像，并多角度旋转，设备条件具备的应提供无缝拼接的血管整体像；（5）双下肢血管成像显示范围应包括双侧髂动脉起始部至足背动脉；（6）伪影不影响诊断。

专家共识协作组成员（按照姓氏拼音顺序排序）：付海鸿（中国医学科学院　北京协和医学院北京协和医院放射科）；高宏（中华放射学杂志编辑部）；高剑波（郑州大学第一附属医院放射科）；黄仲奎（广西医科大学第一附属医院放射科）；雷子乔（华中科技大学同济医学院附属协和医院放射科）；李文美（广西医科大学第一附属医院放射科）；李真林（四川大学华西医院放射科）；龙莉玲（广西医科大学第一附属医院放射科）；卢光明（南京军区总医院放射科）；倪红艳（天津市第一中心医院放射科）；石明国（第四军医大学西京医院放射科）；徐克（中国医科大学附属第一医院放射科）；杨正汉（首都医科大学附属北京友谊医院放射科）；于群（华中科技大学同济医学院附属协和医院放射科）；余建明（华中科技大学同济医学院附属协和医院放射科）；曾勇明（重庆医科大学附属第一医院放射科）